Русфонд.Лицо
Красноярский край
Ангелина Гончарова
5 лет, с. Краснотуранск, Краснотуранский район
![Ангелина Гончарова](https://im.rusfond.ru/files/00011932/images/Image240x330-08_07_16_18_27_26-7goncharova_240x330.jpg)
деформация черепа, синдром Крузона, требуются обследования и индивидуальный шаблон для операции
Сбор
завершен
завершен
Собрано
180 000 ₽
Требовалось
180 000 ₽
60 000 руб. внесет Один московский фонд
120 000 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 22 июля 2016 года в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
120 000 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 22 июля 2016 года в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Дочка у меня единственная, долгожданная. До полутора лет нормально развивалась, никаких отклонений врачи не видели. И вдруг начался регресс – перестала делать то, что умела, уменьшился словарный запас, а потом и вовсе свелся к минимуму. Ее долго обследовали в Абакане, Красноярске. Наконец поставили диагноз «врожденная аномалия развития мозга и черепа». Сказали, что лечиться надо в Москве. Мы год ждали направления. Оказалось, документы наши потеряли и про нас забыли. Малышка к тому моменту начала слепнуть. Позже московские нейрохирурги скажут, что время упущено. Кости черепа срослись раньше времени. И пока Ангелина была маленькой, мозг рос. Со временем его развитие прекратилось, потому что некуда стало расти. Зоны, отвечающие за речь и зрение, пострадали в первую очередь. Сейчас глаза у дочки выпучены – глазницы тоже не растут. Операцию нужно было делать сразу после рождения. Теперь, чтобы успешно ее провести, нужна сложная подготовка с индивидуальными расчетами, шаблоном. Операция квотируется, а подготовку я должна оплатить. Но у меня, школьной учительницы, нет средств. Помогите! Жанна Гончарова, Красноярский край.
Опубликовано 22 июля 2016
Деньги собраны 22 июля 2016
![](https://im.rusfond.ru/dbpics/doctors/doctor-0006-31_05_19_20_13_31-doctor-0006-30_00_15_00_00_51-roginsky-jpg-removebg.png)
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Девочке необходимо хирургическое лечение: остеотомия костей черепа, установка дистракционных аппаратов. Для расчета остеотомии и расположения аппаратов планируется изготовление индивидуального шаблона
История болезни
10 августа 2016
Ангелина Гончарова успешно прооперирована в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Вначале был изготовлен индивидуальный шаблон, затем с его помощью была проведена остеотомия костей черепа с установкой дистракционных аппаратов в теменно-затылочной области.
Ангелинина мама Жанна благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М. Видео», зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Ангелинина мама Жанна благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М. Видео», зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.