Фаина Кожемякина

Еще до рождения у дочки выявили диафрагмальную грыжу. При этом пороке органы брюшной полости через отверстие в диафрагме перемещаются в грудную клетку и мешают работать сердцу и легким. Врачи сказали, что шансов выжить у новорожденного с такой патологией практически нет, предлагали прервать беременность. Мы стали искать клиники, где смогут нам помочь, чтобы сохранить жизнь ребенку. В результате Фая родилась в петербургском Национальном медицинском исследовательском центре имени В.А. Алмазова. Оказалось, что из-за грыжи сердце у нее сместилось в правую половину грудной клетки, а органы брюшной полости не дали раскрыться левому легкому. Врачи Центра имени Алмазова провели дочке две сложнейшие операции – устранили грыжу и установили аппарат экстракорпоральной мембранной оксигенации для обеспечения ее организма кислородом. И у Фаи появились реальные шансы выжить. Ее довольно долго выхаживали – кормили с помощью назогастрального зонда. Для снижения внутрилегочного давления врачи подобрали ей препарат траклир. Полтора года мы получали его бесплатно. А в июне нам предложили заменить его на аналог – вазенекс. Фаине он не подошел, избавиться от одышки не удавалось даже в состоянии покоя. Сейчас дочка быстро устает, задыхается при физической нагрузке, у нее синеют губы и часто возникают боли в груди. Фая интеллектуально развита, любознательна и активна, в сентябре она должна пойти в первый класс. Сейчас очень важно возобновить прием траклира, но за счет средств госбюджета препарат не предоставляется, а он очень дорогой, и в семье нет средств, чтобы его купить. Я вынужден обратиться к вам за помощью. Пожалуйста, спасите дочку!

Владимир Кожемякин,
Краснодарский край
Фото из архива семьи