Краснодарский край
Краснодарский край
Тёма Дурманов
3 года, Горячий Ключ

туберозный склероз, эпилепсия, требуется лекарство на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 390 038 ₽
Требовалось
1 361 897 ₽
Собрано 1 390 038 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
В пять месяцев у Тёмы начались судорожные приступы. Сына наблюдали разные специалисты, назначали лечение, но ничего не помогало. В полтора года мы прошли обследование в краевой больнице, где Тёме поставили диагноз «туберозный склероз» – это генетическое заболевание, при котором образуются опухоли в разных органах и тканях. Образования в головном мозге и стали причиной многократных ежедневных судорог. Нам снова стали подбирать противосудорожные, но безрезультатно: приступы происходили все чаще, становились все мучительнее. Тогда врачи рекомендовали самостоятельно приобрести препарат сабрил – он быстро принес облегчение, наступила ремиссия. Тёма начал физически развиваться. В два года мы прошли обследование в Москве, нам скорректировали дозировку препарата. Это лекарство требовалось сыну постоянно, но в России оно не зарегистрировано и бесплатно не выдается. Большое спасибо читателям Русфонда, что помогали нам оплачивать его! На последнем консилиуме врачи решили заменить сабрил на кигабек – препарат с тем же действующим веществом, но в другой форме, которая лучше подойдет Тёме. Его тоже надо везти из-за границы, это требует времени, а прерывать лечение ни в коем случае нельзя. Пожалуйста, не бросайте нас!
Анастасия Дурманова,
Краснодарский край
Фото Анастасии Пономаренко
Анастасия Дурманова,
Краснодарский край
Фото Анастасии Пономаренко
Опубликовано 29 декабря 2022
Деньги собраны 23 января 2023

Людмила Соловьева
Заведующая
Детская поликлиника (Горячий Ключ)
«У Тёмы структурная эпилепсия на фоне генетического заболевания – туберозного склероза. Благодаря начатой терапии препаратом сабрил (вигабатрин) приступы удалось купировать. В данный момент мальчику требуется продолжение терапии препаратом с тем же действующим веществом под названием кигабек (вигабатрин) – это современное лекарство в более удобной растворимой форме».
История болезни
29 марта 2023
Тёма Дурманов получил лекарство, необходимое ему по жизненным показаниям.
Мальчик продолжит терапию препаратом кигабек, который эффективно предотвращает эпилептические приступы и значительно улучшает качество жизни.
Анастасия, мама Тёмы, благодарит читателей rusfond.ru за помощь.
Анастасия, мама Тёмы, благодарит читателей rusfond.ru за помощь.