Архип Овсянников

У сына редкое генетическое заболевание – синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева. Эта болезнь поражает не только эндокринную систему, но и кости. Они становятся хрупкими, ломаются и деформируются: Архип уже ломал правую руку, палец на ноге. А в прошлом месяце случился тяжелый перелом бедра правой ноги со смещением, сын просто шел в класс на урок и упал в коридоре. Архипу провели две операции, и сейчас он находится в гипсе от щиколотки до паха, сидеть ему нельзя, он вынужден все время лежать. Сын наблюдается в московском Центре эндокринологии, и там консилиум врачей назначил ему препарат пэгвисомант – единственное лекарство, которое может помочь. Читатели Русфонда в июле помогли нам собрать деньги на его покупку, и мы очень благодарны всем, кто откликнулся. Но лекарство уже заканчивается, а местный минздрав обещал нам выдать его не раньше, чем через два месяца. Нам нужно как-то продержаться все это время, и мы снова обращаемся к вам с просьбой о помощи! Помогите купить спасительное лекарство!
 
Нина Овсянникова,
Краснодарский край
Фото из архива семьи