Катя Мурзич

Во время беременности я проверяла, как формируется сердце у ребенка. Дело в том, что у меня порок сердца, я боялась, что болезнь может перейти дочери по наследству. К сожалению, так и вышло. Сразу после рождения у Катюши выявили сразу четыре аномалии развития сердца. На четвертые сутки провели экстренную операцию, она спасла дочке жизнь и подготовила сердце к последующему лечению, которое планировалось провести через год. И вот теперь пришло время второй операции. Катя – активная девочка, но стала быстро уставать, много спит и плохо набирает вес. Упало насыщение крови кислородом – лечение нельзя откладывать. Кардиохирурги установят дочке протез клапана легочной артерии, а также закроют отверстие в межжелудочковой перегородке. Операцию в Детской городской больнице №1 Санкт-Петербурга сделают по госквоте, а вот протез нужно купить самим, поэтому я вынуждена обратиться к вам. Пожалуйста, помогите собрать средства. В семье работает только муж, я сейчас в декретном отпуске. Без лечения Катя не сможет полноценно расти и развиваться, как другие дети. Татьяна Мурзич, Санкт-Петербург.