Русфонд на РБК
Челябинская область
Арсений Зорин
3 года, пос. Бердяуш
эпилептическая энцефалопатия, спасут лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
49 430 ₽
Требовалось
468 829 ₽
Собрано 49 430 руб. Родители отказались от помощи
Если не будет ваших возражений, собранные средства пойдут на лечение других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
49 430 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru
Когда сыну было девять месяцев, у него появилась странная привычка дергать головой. Педиатр поначалу успокаивал, говорил, что ребенок осваивает новые движения, но меня это тревожило, и я обратилась к неврологу. У Арсения заподозрили эпилепсию. Нас направили в Челябинскую областную детскую клиническую больницу, где сыну поставили диагноз «неуточненная эпилептическая энцефалопатия» и назначили лечение. Но приступы не прекращались. Врачи подбирали разные схемы приема лекарств, но ничего не помогало. Так продолжалось, пока мы не попали на консультацию к нейропедиатру в Санкт-Петербурге. Он полностью поменял схему лечения Арсения, назначил не зарегистрированные в России препараты сабрил и гидрокортизон руссель, и приступы прекратились. Эти лекарства нужно принимать постоянно в течение трех лет. За счет госбюджета их не выдают, сначала я все покупала сама. Но мои сбережения закончились, дальше лечить сына не на что. Воспитываю Арсения одна, без помощи мужа. Живем на социальное пособие и пенсию сына. Прошу, помогите! Ирина Зорина, Саткинский район, Челябинская область.
Когда сыну было девять месяцев, у него появилась странная привычка дергать головой. Педиатр поначалу успокаивал, говорил, что ребенок осваивает новые движения, но меня это тревожило, и я обратилась к неврологу. У Арсения заподозрили эпилепсию. Нас направили в Челябинскую областную детскую клиническую больницу, где сыну поставили диагноз «неуточненная эпилептическая энцефалопатия» и назначили лечение. Но приступы не прекращались. Врачи подбирали разные схемы приема лекарств, но ничего не помогало. Так продолжалось, пока мы не попали на консультацию к нейропедиатру в Санкт-Петербурге. Он полностью поменял схему лечения Арсения, назначил не зарегистрированные в России препараты сабрил и гидрокортизон руссель, и приступы прекратились. Эти лекарства нужно принимать постоянно в течение трех лет. За счет госбюджета их не выдают, сначала я все покупала сама. Но мои сбережения закончились, дальше лечить сына не на что. Воспитываю Арсения одна, без помощи мужа. Живем на социальное пособие и пенсию сына. Прошу, помогите! Ирина Зорина, Саткинский район, Челябинская область.
Опубликовано 17 апреля 2018
Деньги собраны 27 апреля 2018
Галина Полякова
Невролог
Центральная районная больница (г. Сатка) (Сатка)
«У Арсения эпилепсия, резистентная (нечувствительная. – Русфонд) почти ко всем видам терапии. В прошлом году мальчику была подобрана схема лечения препаратами сабрил и гидрокортизон руссель, благодаря которым удалось купировать приступы. Сейчас Арсений находится в ремиссии, но данную терапию необходимо продолжить по жизненным показаниям. Эти препараты замене не подлежат, они не зарегистрированы в России, но разрешены к применению».
