• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
17.08.2018
Любовь к себе –<br/>
это скелет человека
Любовь к себе –
это скелет человека
Жизнь. Продолжение следует
10.08.2018
Как Юра Карпов<br/>
сделал чудо<br/>
из слова «мама»
Как Юра Карпов
сделал чудо
из слова «мама»
Жизнь. Продолжение следует
27.07.2018
Как сердце Аслана<br>
справилось<br>
со словом «нет»
Как сердце Аслана
справилось
со словом «нет»
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,917 млрд руб. В 2018 году — 983 017 633 руб.
72 841 418 руб. собрано на РБК
Арсений Зорин, 3 года, эпилептическая энцефалопатия, спасут лекарства. 468 829 руб.

Собрано 49 430 руб. Родители отказались от помощи

Если не будет ваших возражений, собранные средства пойдут на лечение других детей в соответствии с программой  Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Арсений Зорин, 3 года, эпилептическая энцефалопатия, спасут лекарства. 468 829 руб.
Опубликовано 17.04.2018
Деньги собраны 27.04.2018
49 430 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru

Когда сыну было девять месяцев, у него появилась странная привычка дергать головой. Педиатр поначалу успокаивал, говорил, что ребенок осваивает новые движения, но меня это тревожило, и я обратилась к неврологу. У Арсения заподозрили эпилепсию. Нас направили в Челябинскую областную детскую клиническую больницу, где сыну поставили диагноз «неуточненная эпилептическая энцефалопатия» и назначили лечение. Но приступы не прекращались. Врачи подбирали разные схемы приема лекарств, но ничего не помогало. Так продолжалось, пока мы не попали на консультацию к нейропедиатру в Санкт-Петербурге. Он полностью поменял схему лечения Арсения, назначил не зарегистрированные в России препараты сабрил и гидрокортизон руссель, и приступы прекратились. Эти лекарства нужно принимать постоянно в течение трех лет. За счет госбюджета их не выдают, сначала я все покупала сама. Но мои сбережения закончились, дальше лечить сына не на что. Воспитываю Арсения одна, без помощи мужа. Живем на социальное пособие и пенсию сына. Прошу, помогите! Ирина Зорина, Саткинский район, Челябинская область.
Невролог Саткинской центральной районной больницы Галина Полякова: «У Арсения эпилепсия, резистентная (нечувствительная. – Русфонд) почти ко всем видам терапии. В прошлом году мальчику была подобрана схема лечения препаратами сабрил и гидрокортизон руссель, благодаря которым удалось купировать приступы. Сейчас Арсений находится в ремиссии, но данную терапию необходимо продолжить по жизненным показаниям. Эти препараты замене не подлежат, они не зарегистрированы в России, но разрешены к применению».
Подпишитесь на каналы Русфонда - первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто еще нуждается в вашей помощи.
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати