Санкт-Петербург и Ленинградская область
Санкт-Петербург
Артем Двуреченских
9 лет, Тихвин
острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 657 307 ₽
Требовалось
1 513 376 ₽
1 657 307 руб. собрано в рамках проекта «Русфонд.Зенит»
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам» в Санкт-Петербурге и Ленинградской области
1 391 980 руб. собрано в рамках проекта «Давай-Давай!»
Сын заболел внезапно. У него поднялась температура, начали болеть ноги, пропал аппетит, на теле появилось много мелких синяков. Артему тогда было пять лет. Сдали анализы и услышали страшный диагноз: «острый лейкоз». Это рак крови. Сына направили в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге, провели несколько курсов химиотерапии. И вскоре наступила стойкая ремиссия. Состояние Темы улучшилось, он даже пошел в первый класс. Мы очень радовались. Но в конце прошлого года болезнь вернулась с новой силой. Сын проходит уже пятый курс химиотерапии. Врачи говорят, что рост опасных клеток остановлен, сейчас необходимо выполнить пересадку костного мозга. Это единственная возможность спасти Тему. Но никто из нашей семьи в качестве донора не подходит. Мы обратились в Фонд Стефана Морша – крупнейший в Европе регистр костного мозга. Поиск и активация неродственного донора стоит 18 тыс. евро. Мы живем в Тихвине, зарплаты у нас маленькие, самим нам такую сумму не собрать. Пожалуйста, помогите спасти сына! Ирина Двуреченских, г. Тихвин.
Сын заболел внезапно. У него поднялась температура, начали болеть ноги, пропал аппетит, на теле появилось много мелких синяков. Артему тогда было пять лет. Сдали анализы и услышали страшный диагноз: «острый лейкоз». Это рак крови. Сына направили в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге, провели несколько курсов химиотерапии. И вскоре наступила стойкая ремиссия. Состояние Темы улучшилось, он даже пошел в первый класс. Мы очень радовались. Но в конце прошлого года болезнь вернулась с новой силой. Сын проходит уже пятый курс химиотерапии. Врачи говорят, что рост опасных клеток остановлен, сейчас необходимо выполнить пересадку костного мозга. Это единственная возможность спасти Тему. Но никто из нашей семьи в качестве донора не подходит. Мы обратились в Фонд Стефана Морша – крупнейший в Европе регистр костного мозга. Поиск и активация неродственного донора стоит 18 тыс. евро. Мы живем в Тихвине, зарплаты у нас маленькие, самим нам такую сумму не собрать. Пожалуйста, помогите спасти сына! Ирина Двуреченских, г. Тихвин.
Опубликовано 12 августа 2015
Наталья Станчева
Гематолог
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
«Учитывая неблагоприятное течение заболевания, Артему жизненно необходима трансплантация костного мозга. Поскольку родственники мальчика донорами быть не могут, поиск донора ведется в Международном регистре».
История болезни
23 сентября 2015
Для Артема Двуреченских найден донор костного мозга в Международном фонде имени Стефана Морша.
Пересадку костного мозга проведут в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Сейчас у мальчика ремиссия, как отмечают врачи.
Ирина, мама Артема, благодарит организаторов и участников проекта «Давай-Давай!», а также читателей Русфонда за помощь.
Ирина, мама Артема, благодарит организаторов и участников проекта «Давай-Давай!», а также читателей Русфонда за помощь.
