Яндекс.Метрика
Дочка родилась в срок, но с первых месяцев было заметно, что она отстает в развитии от детей своего возраста. Вику наблюдал невролог, говорил, что пока паниковать рано, все выправится со временем. Дочке рекомендовали массажи, лекарства, физиотерапию. Вика начала ходить с поддержкой, сидеть с опорой, я надеялась, что она постепенно догонит сверстников. Но в два года и восемь месяцев у дочки произошел первый эпилептический приступ, ей поставили диагноз «фокальная эпилепсия», назначили противосудорожные препараты. Это помогло, в течение полутора лет приступов не было. Врачи предположили, что заболевание Вики – генетической природы, и после проведения специальных исследований у нее выявили хромосомную патологию. Сейчас дочка с трудом двигается, почти не говорит, может сидеть и ходить только с поддержкой. Ее готовы принять на лечение в нижегородском реабилитационном центре «Экзарта». Но оплатить его мы не в состоянии, поэтому вынуждены просить о помощи.

Мария Мальцева,
Нижегородская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 30 марта 2022
Деньги собраны 19 мая 2022

Наталья Федорина

Невролог
Центр медицинской реабилитации «Экзарта» (Нижний Новгород)
«У девочки выявлена хромосомная патология, это является причиной задержки психомоторного и речевого развития. Ей требуется восстановительное лечение и реабилитация: нужно укрепить мышцы, увеличить объем движений, снизить спастику в конечностях, активизировать развитие новых двигательных навыков и речи».
Перейти к мультиплатежу