Полина Петрова

Когда дочка только родилась, я обратила внимание на необычное строение ее губ, ушей и пальчиков. Генетик заподозрил у Полины серьезное заболевание и рекомендовал пройти полное секвенирование генома. Через четыре месяца мы получили результат: у дочки редкий синдром Кабуки, из-за которого возникают задержка в развитии, аномалии скелета. В девять месяцев она не сидела и не ползала. Потом у нее выявили первичный иммунодефицит – иммунитет Полины не может противостоять вирусам и бактериям, и ей назначили терапию. Чтобы компенсировать отставание в развитии, мы начали возить малышку на реабилитацию. Благодаря реабилитации и лечению иммунодефицита она начала сидеть, ползать, сейчас встает у опоры и делает первые шаги. Но занятий, которые предоставляются за госсчет, дочке недостаточно. Врачи рекомендовали специализированные центры, реабилитация в которых дает мощный толчок в развитии. Специалисты челябинского центра «Сакура» готовы взять Полину на лечение. Но оно платное, а наши финансовые возможности исчерпаны. Растим двух маленьких детей. Прошу вас, помогите оплатить лечение дочери!

Альбина Петрова,
Свердловская область
Фото из архива семьи