Яндекс.Метрика
У моего сына редкое системное заболевание соединительной ткани, поражающее кожу и внутренние органы. Женя родился абсолютно здоровым. Все началось в 5 лет с небольшого изменения на коже. Врачи решили, что это нейродермит и посоветовали ехать на море, чего, как оказалось, делать было категорически нельзя. Иммунная система ребенка дала сбой. Мальчик стал часто болеть, поражения на коже стремительно увеличивались (сейчас затронута вся внутренняя сторона левой ноги). Мы в отчаянии, ведь Женя такой добрый, умный, ласковый, любит рисовать, ходить с папой на рыбалку, помогать бабушке в огороде. После такого шока мы буквально учимся жить заново. Многое теперь для сына под запретом: нельзя загорать, переохлаждаться, нервничать. Кроме того, постоянно нужны препараты. Но инвалидности, а значит и бесплатных лекарств, ребенку пока не дают – она положена только при более тяжелой стадии с поражением внутренних органов, а я не хочу доводить сына до такого состояния. Весь наш семейный бюджет уходит на лечение Жени. Самое дорогое лекарство мы уже купили за свой счет, но денег все равно катастрофически не хватает. Ежемесячно оплачиваем школу и кредит. Нам очень нужна ваша помощь! Лариса Степанова, Самарская область, Новокуйбышевск.
Опубликовано 15 мая 2013

Врач отделения детской кардиохирургии и кардиоревматологии Областного клинического кардиологического диспансера Юлия Бродерзон (Самара): «На фоне терапии препаратами состояние ребенка улучшилось, уменьшились явления индурации (уплотнения – Русфонд) в очагах, повысилась эластичность кожи. Необходимо продолжить лечение данными медикаментами».

История болезни

17 июня 2013

Женя Степанов получил лекарства.

По словам врачей, препараты лонгидаза и карипаин помогут предотвратить развитие редкого заболевания.
Женина мама Лариса благодарит за помощь читателей Русфонда.