Вика Капустина

Фонд «Урал» (Башкирия) внес 50 000 руб.

У моей дочери редкое генетическое заболевание – делеция 18-й хромосомы. Но беда не приходит одна. Дочь родилась с сильнейшей гипоксией, как результат – гидроцефалия, атонико-атактический синдром (низкий тонус мышц, задержка физического и психо-речевого развития – Русфонд), эпилептические приступы. После роддома мы с Викой долго находились в реанимации, потом – в отделении патологии новорожденных, домой вернулись лишь спустя два месяца, и с тех пор не прекращаем лечение. Вика очень веселая и отзывчивая девочка, но до сих пор не сидит и не ходит – сильная гипотония во всем теле. Плюс мочекаменная болезнь. Сейчас ребенок не расстается с катетером. Мы с мужем очень надеемся, что Вике смогут помочь в Москве, в Институте медицинских технологий (ИМТ). Но сами мы не можем оплатить лечение. Хотя муж и работает практически круглосуточно, денег не хватает, я ведь сижу дома с больной дочкой и, к тому же, жду второго ребенка. Помогите, пожалуйста! Татьяна Капустина, Самара.