Когда сыну было три года, я заметила, что он стал вялым, потерял аппетит, у него пожелтела кожа. Анализ крови показал крайне низкий гемоглобин. Нас направили в областную детскую больницу, там Мурату сразу назначили переливание крови. Врачи предположили, что у сына бета-талассемия – тяжелое заболевание, при котором в крови критически снижается гемоглобин и человеку требуются постоянные переливания крови. К сожалению, вскоре диагноз подтвердился. Мурату стали делать переливание крови каждый месяц. Лечение проходит тяжело: у сына постоянная рвота, часто высокая температура, нет сил. Одно из опасных последствий регулярного переливания крови – чрезмерное накопление в организме железа. Из-за его переизбытка у Мурата увеличилась селезенка, и в прошлом году ее пришлось удалить, страдают и другие органы. Для увеличения промежутков между переливаниями и снижения уровня железа сыну необходимо начать курс терапии препаратом реблозил. Сейчас только это лекарство спасет Мурата. В клинике препарата нет, его нужно покупать самим, но это очень дорого, такой суммы у нашей семьи нет. Умоляю, помогите!
Туркан Алмазова,
Самарская область
Фото
из архива семьи
Опубликовано 30 июля 2025