Яндекс.Метрика
Сын родился раньше срока, врачи с трудом смогли сохранить ему жизнь. Четыре месяца сын находился на аппарате искусственной вентиляции легких. В первые же дни жизни у Эрика началось заражение крови, его лечили антибиотиками, лечение проходило тяжело, поскольку ребенок и так был истощенным, а на фоне антибактериальной терапии он терял вес. Кроме того, у сына обнаружили гидроцефалию (водянку мозга). До года Эрику провели пять операций по шунтированию головного мозга. Он перенес их тяжело, долго восстанавливался, в этот период у него возникли грубые двигательные нарушения. В год сыну диагностировали детский церебральный паралич. Сейчас он полностью парализован, сидячее положение может принимать лишь в специальном кресле. Благодарим вас от всей души за то, что помогли нам купить такое кресло! Мы постоянно возим сына на различные занятия и реабилитации. Но больше всего нас беспокоит нарушение пищеварения, из-за этого у Эрика дефицит веса. Врач-генетик рекомендовал специальное обследование, которое позволит выявить генетическую поломку, если она есть, и определить подходящее лечение. Такое обследование стоит дорого. Мой муж работает, но все деньги уходят на лечение ребенка, едва хватает на жизнь. Прошу вас, помогите нам!  

Лилия Фалина,
Самарская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 21 февраля 2022
Деньги собраны 14 марта 2022

Инесса Кузьмичева

Генетик
Медико-генетический центр «Геноаналитика» (Москва)
«У Эрика множественные пороки развития. Его состояние и ряд симптомов позволяют предположить наличие генетической патологии. Для постановки точного диагноза и подбора эффективной терапии мальчику необходимо глубокое обследование генетического профиля».