Яндекс.Метрика
Наш сын Самир родился беспокойным ребенком. Он плохо кушал, мало спал и часто плакал. В возрасте двух месяцев у Самира была обнаружена киста в головном мозге. Врачи сказали, что серьезных причин для беспокойства нет – киста рассосется после приема лекарств. Но мы стали замечать, что ребенок почти не развивается – не берет игрушки, не держит голову. Врачи только разводили руками. В семь месяцев сыну поставили диагноз «детский церебральный паралич». В восемь месяцев у Самира начала быстро развиваться дистония трахеи – сыну стало тяжело дышать. Мы много сил потратили на реабилитацию Самира, он научился держать голову, переворачиваться и садиться. Но в два года случился первый эпилептический приступ. Он перечеркнул все наши старания. В настоящее время у сына диагностирована гидроцефалия, фокальная эпилепсия, иммунодефицит. Для того чтобы понять, откуда столько заболеваний, и выбрать правильную тактику лечения, врач посоветовал сделать полное секвенирование генома Самира. Анализ дорогой, нам самим его никогда не оплатить. Умоляю, помогите спасти сына!

Умеда Назирова,
Самарская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 2 марта 2021
Деньги собраны 19 марта 2021

Наталья Володина

Заведующая отделением младшего возраста
Самарская областная клиническая больница имени В.Д. Середавина (Самара)
 «У Самира гидроцефалия, эпилепсия, детский церебральный паралич. Учитывая количество нарушений, мы предполагаем генетическую природу заболевания. Для постановки диагноза и определения дальнейшей тактики лечения ребенка необходимо провести полное секвенирование генома».

История болезни

2 сентября 2021

Самир Халикзода получил результаты генетического обследования.

Согласно результатам полного секвенирования генома, генетических поломок у мальчика не обнаружено.
Умеда, мама Самира, благодарит читателей Русфонда за помощь.