• Приложения Русфонда признаны лучшими
  • средствами мобильного фандрайзинга
  • Спасение детей в вашем телефоне!
Жизнь. Продолжение следует
19.04.2019
Человек уникален,<br>
потому что<br>
не одинок
Человек уникален,
потому что
не одинок
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,073 млрд руб. В 2019 году — 448 712 172 руб.
3 295 575 руб. — детям Самарской области
Сёма Чернышев, 1 год, синдром короткой кишки, требуется парентеральное (внутривенное) питание на полгода. 1 308 406 руб.

1 328 432 руб. собрали читатели rbc.ru, vesti.ru и rusfond.ru

Собрано 1 328 432 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Сёма Чернышев, 1 год, синдром короткой кишки, требуется парентеральное (внутривенное) питание на полгода. 1 308 406 руб.
Опубликовано 11.09.2018
Деньги собраны 8.10.2018
Наш сын родился с тяжелым диагнозом: у Сёмы аномалия развития тонкого кишечника, синдром короткой кишки. На второй день жизни ему сделали операцию – врачи удалили поврежденный участок тонкого кишечника. Следом Сёма перенес еще две операции, ему установили колостому (искусственное отверстие для выведения каловых масс). Но состояние сына оставалось тяжелым: сохранялась непроходимость кишечника, он не мог сам есть, питание получал через венозный катетер, почти не набирал вес. Нас направили на обследование в Москву, в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ). Здесь в феврале этого года Сёмочку прооперировали – удалили колостому и сформировали гастростому. Но внутривенное питание, которое пока Сёме жизненно необходимо, государством не предоставляется бесплатно – его надо покупать самим. А нам это не по силам: в семье двое детей, муж работает маляром, его зарплаты едва хватает на жизнь. Один раз читатели Русфонда уже спасли нас – помогли купить внутривенное питание. Низкий всем поклон! Сёмочка сейчас хорошо прибавляет в весе, у него наладился стул, он понемногу ест с ложечки. Улучшения очевидны. Но пока без внутривенного питания нам не обойтись. Очень надеюсь на вашу помощь!

Анна Чернышева,
г. Тольятти, Самарская область
Фото Сергея Величкина

 
Детский хирург РДКБ Юлия Аверьянова (Москва): «У Сёмы атрезия тонкого кишечника, синдром короткой кишки. Для того чтобы кишечник адаптировался к самостоятельной работе, ребенку необходимо парентеральное (внутривенное) питание».
 

30.11.2018
Сёма Чернышев получил парентеральное питание на полгода.
Сёма продолжит получать питательные вещества, в которых нуждается его организм. В дальнейшем, когда кишечник мальчика адаптируется и начнет работать самостоятельно, врачи планируют перевести Сёму на обычную еду.
Анна, мама Сёмы, благодарит читателей Русфонда, rbc.ru и vesti.ru за помощь.

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments