• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,815 млрд руб. В 2019 году — 191 033 597 руб.
752 584 руб. — детям Самарской области
Лева Климешин, полтора года, спинальная мышечная атрофия, требуется специальное кресло-коляска. 245 176 руб.

Собрано 362 522 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Лева Климешин, полтора года, спинальная мышечная атрофия, требуется специальное кресло-коляска. 245 176 руб.
Опубликовано 13.07.2018
Деньги собраны 2.08.2018
101 003 руб. собрали телезрители ГТРК «Самара»
261 519 руб. собрали наши читатели

До шести месяцев сын нормально рос и развивался, а потом как будто остановился в развитии. Я забила тревогу, пошли по врачам. Леву долго обследовали, но результатов не было, анализы не показывали отклонений, пока нас не отправили к генетику. Обследование показало, что у сына спинально-мышечная атрофия – это тяжелое генетическое заболевание, при котором ослабевают мышцы всего тела. В полтора года наш ребенок официально стал инвалидом. Врачи сказали, что потребуется длительная двигательная реабилитация. Сын регулярно проходит лечение: курсы массажа, бассейн, физиопроцедуры, лечебная физкультура. Чтобы ежедневно ездить на занятия, необходима удобная и легкая инвалидная коляска, оснащенная надежными фиксаторами. В обычной коляске Лева не может сидеть – спина искривляется, и сын вываливается. Врач подобрал подходящую коляску, но за счет госбюджета она не предоставляется. А купить коляску нам не по силам – денег едва хватает на жизнь. Помогите, пожалуйста! Зинаида Климешина, Самара, Самарская область.
 
Невролог детской поликлиники Самарской городской больницы №10 Виктория Плетнева: «Учитывая степень тяжести заболевания, а также возможность вторичных осложнений, Леве необходимо кресло-коляска активного типа. Она обеспечит правильную посадку ребенка, облегчит работу дыхательной и пищеварительной системы».

 

26.09.2018
Лева Климешин получил специальное кресло-коляску.
Благодаря системе надежных креплений, которыми оснащена коляска, мальчику удобно в ней сидеть и передвигаться. Теперь Лева чаще сможет бывать на прогулках.
Зинаида, мама Левы, благодарит телезрителей ГТРК «Самара» и читателей Русфонда за помощь.

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати