• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Катя Богунова
и ее дети
6.09.2018
Как поживает <br/>семья Кати<br/>Богуновой
Как поживает
семья Кати
Богуновой
Яндекс.Метрика
За 21 год — 12,062 млрд руб. В 2018 году — 1 127 658 576 руб.
20 246 383 руб. — детям Самарской области
Вика Батракова, полтора года, врожденная двусторонняя тугоухость 3-й степени, требуется слуховой аппарат. 316 820 руб.

Собрано 340 409 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Вика Батракова, полтора года, врожденная двусторонняя тугоухость 3-й степени, требуется слуховой аппарат. 316 820 руб.
Опубликовано 2.03.2018
Деньги собраны 26.03.2018
46 948 руб. собрали телезрители ГТРК «Самара»
28 227 руб. собрали телезрители ТРК «Терра»
265 234 руб. собрали наши читатели

Сразу после рождения Вики врач сообщил жене, что ребенок не вполне обычный. При осмотре у дочки обнаружили отсутствие наружных слуховых проходов. Когда Вике было три месяца, ее обследовали. К счастью, выяснилось, что барабанная перепонка сохранена, требуется лишь раскрытие ушных проходов. Но операция по раскрытию может быть проведена не ранее достижения ребенком шести лет. А пока дочери полтора года, и наша главная задача – ее полноценное речевое и умственное развитие. Чтобы избежать отставания, уже сейчас Вике необходимо провести слухопротезирование. Сделать это можно только с помощью цифрового многоканального слухового аппарата костной проводимости. Он будет служить до шести-восьми лет, то есть до возраста, когда дочке смогут сделать операцию. Сложность в том, что такой высокотехнологичный слуховой аппарат не может быть выдан за счет госбюджета. Стоит он очень дорого, нашей семье таких денег никогда не собрать. Но если не провести слухопротезирование в ближайшее время, отставание в развитии Вики будет иметь катастрофические последствия: дочь уже никогда не сможет жить полноценной жизнью. Помогите нам, пожалуйста! Антон Батраков, Волжский район, Самарская область.
 
Заведующая сурдологическим отделением Самарской областной клинической больницы имени В.Д. Середавина Ольга Тамбовцева: «У Вики двусторонняя врожденная аномалия развития наружного и среднего уха, двусторонняя врожденная тугоухость 3-й степени. Ребенку рекомендовано приобретение цифрового программируемого многоканального слухового аппарата костной проводимости BHM Contact mini. Данный аппарат не включен в федеральный перечень технических средств реабилитации, инвалидам бесплатно не выдается».
 

6.04.2018
Вика Батракова получила программируемый слуховой аппарат.
Прибор поможет девочке хорошо различать звуки, Вика научится говорить, будет нормально расти и развиваться. Антон, папа Вики, благодарит телезрителей ГТРК «Самара» и ТРК «Терра», читателей Русфонда за помощь.

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати