• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Катя Богунова
и ее дети
6.09.2018
Как поживает <br/>семья Кати<br/>Богуновой
Как поживает
семья Кати
Богуновой
Яндекс.Метрика
За 21 год — 12,062 млрд руб. В 2018 году — 1 127 658 576 руб.
20 246 383 руб. — детям Самарской области
Сёма Чернышев, 5 месяцев, синдром короткой кишки, требуется парентеральное (внутривенное) питание. 1 626 318 руб.

Собрано 1 683 752 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Сёма Чернышев, 5 месяцев, синдром короткой кишки, требуется парентеральное (внутривенное) питание. 1 626 318 руб.
Опубликовано 7.02.2018
Деньги собраны 16.02.2018
Читатели lenta.ru собрали 1 669 302 руб.
14 450 руб. собрали наши читатели
 
Сёма Чернышев живет в Тольятти. Мальчик родился раньше срока, врачи сразу обнаружили у него непроходимость кишечника и на второй день жизни прооперировали – удалили полтора метра тонкой кишки. А всего за пять месяцев своей жизни Сёма перенес уже четыре операции на кишечнике. После тяжелых хирургических вмешательств удалось сохранить лишь часть кишечника, поэтому организм мальчика не усваивает обычную пищу, ему необходимо внутривенное питание. Скромной семье с двумя детьми, один из которых тяжело болен, оплата дорогого питания не по силам.
 

Сёму ждут дома

Детский хирург РДКБ Юлия Аверьянова (Москва): «У Семена врожденная атрезия тонкого кишечника, синдром короткой кишки. Организм мальчика пока не воспринимает обычную пищу. Для скорейшей адаптации к самостоятельной работе желудочно-кишечного тракта ребенку по жизненным показаниям необходимо парентеральное (внутривенное) питание». 
 
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати