Ева Лукьянова, полтора года, синдром короткой кишки, требуется парентеральное (внутривенное) питание. 999 738 руб.
Собрано 1 198 035 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Опубликовано 22.12.2017
Деньги собраны 12.01.2018
Деньги собраны 12.01.2018
ООО «Бигам-Инвест» внесло 7 173 руб.
25 050 руб. собрали телезрители ГТРК «Самара»
1 165 812 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbс.ru
Дочь родилась со сложным пороком кишечника. Почти всю жизнь Евы мы пролежали в больницах – сначала в Самаре, потом в Москве. Моя девочка плохо набирала вес, ее мучили приступы рвоты, возникла непроходимость кишечника. Ева перенесла уже пять операций, ей поставили диагноз «синдром короткой кишки». После последней операции, которую провели в Российской детской клинической больнице (РДКБ, Москва), состояние дочери улучшилось. По мнению врачей, у Евы хорошие перспективы по восстановлению без дальнейших оперативных вмешательств, но пока дочери необходимо внутривенное питание. А стоит оно огромных денег. Я воспитываю Еву одна, отец отказался от нее еще до рождения. Живем, по сути, только на пенсию, и еще нас по возможности поддерживают мои родители, но суммы, необходимой для выздоровления, взять негде. Я писала письма с просьбой помочь во все инстанции, но дети с синдромом короткой кишки в нашем регионе не обеспечиваются парентеральным питанием за счет госбюджета. Помогите, пожалуйста! Юлия Лукьянова, Самара, Самарская область.
25 050 руб. собрали телезрители ГТРК «Самара»
1 165 812 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbс.ru
Дочь родилась со сложным пороком кишечника. Почти всю жизнь Евы мы пролежали в больницах – сначала в Самаре, потом в Москве. Моя девочка плохо набирала вес, ее мучили приступы рвоты, возникла непроходимость кишечника. Ева перенесла уже пять операций, ей поставили диагноз «синдром короткой кишки». После последней операции, которую провели в Российской детской клинической больнице (РДКБ, Москва), состояние дочери улучшилось. По мнению врачей, у Евы хорошие перспективы по восстановлению без дальнейших оперативных вмешательств, но пока дочери необходимо внутривенное питание. А стоит оно огромных денег. Я воспитываю Еву одна, отец отказался от нее еще до рождения. Живем, по сути, только на пенсию, и еще нас по возможности поддерживают мои родители, но суммы, необходимой для выздоровления, взять негде. Я писала письма с просьбой помочь во все инстанции, но дети с синдромом короткой кишки в нашем регионе не обеспечиваются парентеральным питанием за счет госбюджета. Помогите, пожалуйста! Юлия Лукьянова, Самара, Самарская область.
Детский хирург РДКБ Юлия Аверьянова (Москва): «У Евы синдром короткой кишки, при этом полностью сохранен толстый кишечник. Это позволяет прогнозировать полное восстановление работы пищеварительной системы ребенка. Для скорейшей адаптации кишечника к самостоятельной работе девочке необходимо парентеральное питание».
22.02.2018
Ева Лукьянова получила парентеральное (внутривенное) питание.
Ева продолжит получать питательные вещества, в которых нуждается ее организм. В дальнейшем девочку можно будет перевести на обычную еду. Прогнозы врачей оптимистичны: есть все шансы на полное восстановление пищеварительной системы девочки.
Юлия, мама Евы, благодарит ООО «Бигам-Инвест», телезрителей «ГТРК Самара», читателей rbc.ru и Русфонда за помощь.