• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
22.06.2018
Как агрессивная<br/>
опухоль сделала<br/>
жизнь спокойной
Как агрессивная
опухоль сделала
жизнь спокойной
Жизнь. Продолжение следует
8.06.2018
Иногда кровь течет<br/>
неправильно, как <br/>
сама жизнь
Иногда кровь течет
неправильно, как
сама жизнь
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,684 млрд руб. В 2018 году — 749 785 816 руб.
3 579 031 руб. — детям Самарской области
Ева Лукьянова, полтора года, синдром короткой кишки, требуется парентеральное (внутривенное) питание. 999 738 руб.

Собрано 1 198 035 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Ева Лукьянова, полтора года, синдром короткой кишки, требуется парентеральное (внутривенное) питание. 999 738 руб.
Опубликовано 22.12.2017
Деньги собраны 12.01.2018
ООО «Бигам-Инвест» внесло 7 173 руб.
25 050 руб. собрали телезрители ГТРК «Самара»

1 165 812 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbс.ru

Дочь родилась со сложным пороком кишечника. Почти всю жизнь Евы мы пролежали в больницах – сначала в Самаре, потом в Москве. Моя девочка плохо набирала вес, ее мучили приступы рвоты, возникла непроходимость кишечника. Ева перенесла уже пять операций, ей поставили диагноз «синдром короткой кишки». После последней операции, которую провели в Российской детской клинической больнице (РДКБ, Москва), состояние дочери улучшилось. По мнению врачей, у Евы хорошие перспективы по восстановлению без дальнейших оперативных вмешательств, но пока дочери необходимо внутривенное питание. А стоит оно огромных денег. Я воспитываю Еву одна, отец отказался от нее еще до рождения. Живем, по сути, только на пенсию, и еще нас по возможности поддерживают мои родители, но суммы, необходимой для выздоровления, взять негде. Я писала письма с просьбой помочь во все инстанции, но дети с синдромом короткой кишки в нашем регионе не обеспечиваются парентеральным питанием за счет госбюджета. Помогите, пожалуйста! Юлия Лукьянова, Самара, Самарская область.
Детский хирург РДКБ Юлия Аверьянова (Москва): «У Евы синдром короткой кишки, при этом полностью сохранен толстый кишечник. Это позволяет прогнозировать полное восстановление работы пищеварительной системы ребенка. Для скорейшей адаптации кишечника к самостоятельной работе девочке необходимо парентеральное питание».

22.02.2018
Ева Лукьянова получила парентеральное (внутривенное) питание.
Ева продолжит получать питательные вещества, в которых нуждается ее организм. В дальнейшем девочку можно будет перевести на обычную еду. Прогнозы врачей оптимистичны: есть все шансы на полное восстановление пищеварительной системы девочки.
Юлия, мама Евы, благодарит ООО «Бигам-Инвест», телезрителей «ГТРК Самара», читателей rbc.ru и Русфонда за помощь.