• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
14.12.2018
Кокон: <br/>
тайна внутри<br/>
Ромы Курбанова
Кокон:
тайна внутри
Ромы Курбанова
ДЦП в большом городе
10.12.2018
О желании  <br/>
танцевать, несмотря <br/>
ни на что
О желании
танцевать, несмотря
ни на что
Жизнь. Продолжение следует
7.12.2018
Была бы цель,<br/>
а путь для нее<br/>
найдется
Была бы цель,
а путь для нее
найдется
Катя Богунова и ее дети
26.11.2018
Необычная история<br/>
про велосипед <br/>
для Коли
Необычная история
про велосипед
для Коли
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,442 млрд руб. В 2018 году — 1 508 164 451 руб.
24 439 561 руб. — детям Самарской области
Мирослава Шилова, полтора года, синдром короткой кишки, спасет парентеральное (внутривенное) питание и лекарства. 1 165 548 руб.

Собрано 1 183 932 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Мирослава Шилова, полтора года, синдром короткой кишки, спасет парентеральное (внутривенное) питание и лекарства. 1 165 548 руб.
Опубликовано 11.10.2017
Деньги собраны 31.10.2017
37 090 руб. собрали телезрители ТРК «Терра»
Читатели lenta.ru собрали 814 933 руб.
331 909 руб. собрали наши читатели

Мирославе всего полтора года, из них девять месяцев девочка провела в больницах. Виной тому сразу два врожденных порока развития кишечника. Малышка перенесла несколько тяжелейших операций. Сейчас Мирославе жизненно необходимо внутривенное питание, стоимость которого для ее семьи слишком высока.
 

Новый этап

Детский хирург РДКБ Юлия Аверьянова (Москва): «У Мирославы сложный вариант синдрома короткой кишки. В июле девочке была выполнена операция по удлинению тонкого кишечника. Сейчас Мирослава находится на реабилитации дома, но до полной адаптации ей пока еще жизненно необходимо внутривенное питание».
 

17.12.2017
Мирослава Шилова получила парентеральное питание и лекарства.
Внутривенное питание необходимо девочке для полной адаптации организма. Врачи отмечают, что у Мирославы хорошие перспективы, планируют перевести ее на обычную еду.
Фатима, мама Мирославы, благодарит телезрителей ТРК «Терра», читателей lenta.ru и Русфонда за помощь. 
 

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати