Яндекс.Метрика
Сразу после рождения у Степы выявили патологию лицевого нерва. Сын около года регулярно наблюдался у специалистов, при этом он развивался с отставанием. Первые слова произнес в год, шагать научился в год и семь месяцев. Но в два года у Степы ухудшилась речь, он стал говорить неразборчиво. Невролог диагностировал поражение центральной нервной системы, задержку речи, назначил лечение. Но ничего не помогало. А в четыре года у сына внезапно начались судороги. Обследование выявило эпиактивность головного мозга, Степе прописали противосудорожные препараты. Только приступы по-прежнему повторяются, изматывают его. Сын понимает только простые бытовые просьбы, плохо говорит, не может запомнить цифры, цвета. Врачи предполагают, что природа эпилепсии наследственная. Чтобы выяснить первопричину, надо пройти генетическое обследование. Оно дорогое, у нас двое детей, денег едва хватает на жизнь. Прошу вас, помогите!
 
Ирина Ильмурзина,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 7 ноября 2022
Деньги собраны 21 ноября 2022

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Степана фокальная эпилепсия, возникшая на фоне энцефалопатии, задержка психоречевого развития. Противосудорожная терапия не дает желаемых результатов. Велика вероятность того, что причина болезни наследственная. Для уточнения диагноза и подбора эффективной терапии ребенку требуется генетическое обследование».
    Перейти к мультиплатежу