София Кудряшова< Степа Краснощеков >Максим Дульцев

Республика Башкортостан Республика Башкортостан

Степа Краснощеков

6 лет, Бирск

rsfnd.ru/sTd4A

эпилепсия, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование

Сбор
завершен

Собрано

180 830 ₽

Требовалось

178 775 ₽

Собрано 180 830 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Сразу после рождения у Степы выявили патологию лицевого нерва. Сын около года регулярно наблюдался у специалистов, при этом он развивался с отставанием. Первые слова произнес в год, шагать научился в год и семь месяцев. Но в два года у Степы ухудшилась речь, он стал говорить неразборчиво. Невролог диагностировал поражение центральной нервной системы, задержку речи, назначил лечение. Но ничего не помогало. А в четыре года у сына внезапно начались судороги. Обследование выявило эпиактивность головного мозга, Степе прописали противосудорожные препараты. Только приступы по-прежнему повторяются, изматывают его. Сын понимает только простые бытовые просьбы, плохо говорит, не может запомнить цифры, цвета. Врачи предполагают, что природа эпилепсии наследственная. Чтобы выяснить первопричину, надо пройти генетическое обследование. Оно дорогое, у нас двое детей, денег едва хватает на жизнь. Прошу вас, помогите!

Ирина Ильмурзина,
Башкортостан
Фото из архива семьи

Опубликовано 7 ноября 2022

Деньги собраны 21 ноября 2022

Юлия Сидорова

Невролог

Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)

«У Степана фокальная эпилепсия, возникшая на фоне энцефалопатии, задержка психоречевого развития. Противосудорожная терапия не дает желаемых результатов. Велика вероятность того, что причина болезни наследственная. Для уточнения диагноза и подбора эффективной терапии ребенку требуется генетическое обследование».

История болезни

7 декабря 2022