Урал
Республика Татарстан
Арес Балута
5 лет
детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
188 000 ₽
Требовалось
188 000 ₽
Деньги собраны. Первый курс 15.08.2012
Группа компаний «РЕНОВА» и
Фонд «Урал» (Башкирия)
внесли по 50 000 руб.
Пишу вам в надежде на понимание и помощь. Мой сын родился семимесячным, с маленьким весом. До полугода врачи успокаивали меня, говорили, что с Аресом все в порядке. Но сама я видела, что мальчик очень отстает от сверстников в развитии – не начинает держать голову, не реагирует на окружающий мир. Только ближе к году Аресу поставили диагноз ДЦП. С тех пор я один на один осталась со своей бедой – муж ушел из семьи сразу, как узнал о болезни сына. Но я не опустила руки и продолжаю бороться за Ареса. Мы проходим курсы консервативного лечения, я по несколько раз в день занимаюсь с сыном лечебной физкультурой. И у нас есть успехи! Арес уверенно держит голову, сидит без поддержки, понемногу начинает ходить. Он разговаривает, тянется к другим детям, хотя они часто не хотят с ним играть. Но Арес не обижается и все равно пытается найти себе друзей. Недавно узнала о московском Институте медицинских технологий, где помогают таким детям, как мой Арес. И сыну готовы начать терапию. Но оплатить сами дорогое лечение мы не можем. Живем с моей мамой, я все время нахожусь с сыном. На пенсию и мамину зарплату не развернешься. Прошу всех неравнодушных людей – дайте Аресу шанс на нормальную жизнь. Анна Егорова, Казань, Татарстан.
Фонд «Урал» (Башкирия)
внесли по 50 000 руб.
Пишу вам в надежде на понимание и помощь. Мой сын родился семимесячным, с маленьким весом. До полугода врачи успокаивали меня, говорили, что с Аресом все в порядке. Но сама я видела, что мальчик очень отстает от сверстников в развитии – не начинает держать голову, не реагирует на окружающий мир. Только ближе к году Аресу поставили диагноз ДЦП. С тех пор я один на один осталась со своей бедой – муж ушел из семьи сразу, как узнал о болезни сына. Но я не опустила руки и продолжаю бороться за Ареса. Мы проходим курсы консервативного лечения, я по несколько раз в день занимаюсь с сыном лечебной физкультурой. И у нас есть успехи! Арес уверенно держит голову, сидит без поддержки, понемногу начинает ходить. Он разговаривает, тянется к другим детям, хотя они часто не хотят с ним играть. Но Арес не обижается и все равно пытается найти себе друзей. Недавно узнала о московском Институте медицинских технологий, где помогают таким детям, как мой Арес. И сыну готовы начать терапию. Но оплатить сами дорогое лечение мы не можем. Живем с моей мамой, я все время нахожусь с сыном. На пенсию и мамину зарплату не развернешься. Прошу всех неравнодушных людей – дайте Аресу шанс на нормальную жизнь. Анна Егорова, Казань, Татарстан.
Опубликовано 26 июня 2012
Ольга Рымарева
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Мальчик родился семимесячным, с маленьким весом. Он самостоятельно не ходит, не может сам себя обслуживать. Необходимо срочно начинать терапию, чтобы снизить спастику, развить двигательные навыки, улучшить речь
История болезни
15 августа 2012
Аресу Балуте начато лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
Арес пройдет четыре курса за год. По словам невролога Ольги Рымаревой, это разовьет двигательные навыки и ускорит развитие речи.
Анна, мама Ареса, благодарит за помощь группу компаний «Ренова», благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
Анна, мама Ареса, благодарит за помощь группу компаний «Ренова», благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.