Урал
Республика Башкортостан
Рустам Гафаров
10 лет
врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, нужен окклюдер
Сбор
завершен
завершен
Собрано
232 567 ₽
Требовалось
219 000 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в июле–2012
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
Фонд «Урал» (Башкирия) внес 50 000 руб.
О том, что у Рустама проблемы с сердцем, мы узнали сразу после его рождения – участковый терапевт предупредила: «У ребенка шум в сердце – будьте начеку!». Для нашего городка диагноз «порок сердца» – почти что приговор: на обследования приходится ездить за 230 километров в Уфу. Сначала ждали, что дефект в сердце закроется сам, но он только растет. Кардиологи говорят, что сыну срочно нужна операция: через прокол в бедренной вене к сердцу в сложенном состоянии доставят специальное устройство – окклюдер, он раскроется и закроет дефект. Сама операция бесплатная, но заплатить за окклюдер мы не в состоянии: живем в общежитии, наш доход 9-10 тысяч рублей в месяц. А так хочется помочь ребенку! Нет сил смотреть, как он мучается. Ни в чем не хочет уступать сверстникам, а во время игр вдруг хватается за сердце, словно старик. Как-то во дворе дети затеяли догонялки, Рустаму выпало «маяться», а он так и не смог никого догнать, пришел домой в слезах и прямо с порога спросил: «Мама, я буду нормальным?!». Когда Рустам говорит, что в будущем хочет стать военным, к горлу подкатывает комок: я до сих пор не решаюсь сказать сыну, что ребят с больным сердцем в армию не берут. Хамиса Гафарова, Башкирия.
О том, что у Рустама проблемы с сердцем, мы узнали сразу после его рождения – участковый терапевт предупредила: «У ребенка шум в сердце – будьте начеку!». Для нашего городка диагноз «порок сердца» – почти что приговор: на обследования приходится ездить за 230 километров в Уфу. Сначала ждали, что дефект в сердце закроется сам, но он только растет. Кардиологи говорят, что сыну срочно нужна операция: через прокол в бедренной вене к сердцу в сложенном состоянии доставят специальное устройство – окклюдер, он раскроется и закроет дефект. Сама операция бесплатная, но заплатить за окклюдер мы не в состоянии: живем в общежитии, наш доход 9-10 тысяч рублей в месяц. А так хочется помочь ребенку! Нет сил смотреть, как он мучается. Ни в чем не хочет уступать сверстникам, а во время игр вдруг хватается за сердце, словно старик. Как-то во дворе дети затеяли догонялки, Рустаму выпало «маяться», а он так и не смог никого догнать, пришел домой в слезах и прямо с порога спросил: «Мама, я буду нормальным?!». Когда Рустам говорит, что в будущем хочет стать военным, к горлу подкатывает комок: я до сих пор не решаюсь сказать сыну, что ребят с больным сердцем в армию не берут. Хамиса Гафарова, Башкирия.
Опубликовано 14 июня 2012
Рентгеноэндоваскулярный хирург Республиканского кардиодиспансера Алексей Крохалев (Уфа): «Дефект мы закроем эндоваскулярно, не травматично. Скоро мальчик будет совершенно здоров».
История болезни
15 августа 2012
Рустам Гафаров успешно прооперирован в Республиканском кардиодиспансере (Уфа).
Дефект межпредсердной перегородки закрыт с помощью окклюдера. По данным послеоперационной диагностики порок сердца полностью устранен. Рустам здоров и через несколько дней его выпишут домой.
Хамиса, мама Рустама, благодарит за помощь благотворительный фонд «Урал» и читателей Русфонда.
Хамиса, мама Рустама, благодарит за помощь благотворительный фонд «Урал» и читателей Русфонда.