Яндекс.Метрика
В роддоме сын не прошел проверку слуха, а в три месяца у него диагностировали врожденную тугоухость, назначили уколы и физиопроцедуры. Первые слуховые аппараты мы купили Славику, когда ему было три года. Каждая простуда, малейший насморк приводили к осложнениям – слух практически полностью пропадал на месяц. Около двух лет назад сыну удалили аденоиды, подрезали миндалины – врачи надеялись, что это поможет улучшить слух, но со временем он только ухудшался. Из-за этого сын плохо понимает речь, с трудом говорит простыми предложениями. Мы постоянно занимаемся с логопедом, дефектологом, готовим Славика к школе. По результатам последнего комплексного обследования сыну установили инвалидность и рекомендовали уже сверхмощные слуховые аппараты. За госсчет выдать такие аппараты нам не могут, а компенсация не покроет их стоимость. Сами купить их мы не в состоянии: у нас многодетная семья, я не работаю, ухаживаю за сыном-инвалидом, муж водитель. Помогите нам, пожалуйста!
 
Марина Худорожкова,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 18 марта 2024
Деньги собраны 15 апреля 2024

Виктория Хасанова

Сурдолог-оториноларинголог
Многопрофильный клинический медицинский центр «Бонум» (Екатеринбург)
«У Славы двусторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость 3-й степени справа, 4-й степени слева. Ребенок нуждается в слухопротезировании сверхмощными многоканальными цифровыми программируемыми аппаратами – Phonak Sky V50-UP на левое ухо и Phonak Sky V50-SP на правое ухо. Это позволит ему полноценно слышать, будет способствовать развитию речи и успешной социальной адаптации».