Яндекс.Метрика
У нас четверо детей, двое здоровы, а у двух дочек, одиннадцатилетней Вики и двухлетней Светы, тяжелое наследственное заболевание – несовершенный остеогенез (повышенная хрупкость костей). Вике диагноз поставили не сразу, поэтому болезнь протекала тяжело: переломы случались часто, и кости срастались неправильно. Улучшения начались после того, как мы обратились в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) и начали лечение. Его помог оплатить Русфонд. Спасибо всем большое! И когда у Светы еще до ее рождения врач на УЗИ увидела укороченные ручки и ножки, я сразу догадалась, что ей досталась по наследству такая же болезнь. Родилась Света со сломанным бедром, после выписки из роддома ее осмотрели генетик и ортопед. По характерным признакам (искривленные бедренные кости и голени, голубые склеры глаз) они подтвердили мои опасения. Я обратилась в московскую клинику, где лечат Вику. У Светы также выявили тяжелую форму несовершенного остеогенеза, начали лечение. Вновь на помощь пришел Русфонд. Благодаря вашему участию и вовремя начатой терапии нам удалось избежать ошибок, которые были допущены с Викой. Сейчас Света ходит! Даже попрыгать может. Но плотность костной ткани у нее еще низкая, лечение нужно продолжить. Помогите нам!

Марина Тугарева,
Рязанская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 22 мая 2020
Деньги собраны 22 июня 2020

Алена Гаврина

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Светы тяжелая форма несовершенного остеогенеза, но благодаря рано начатому комплексному лечению кости у нее окрепли, переломы стали случаться реже. Девочка по развитию практически не отличается от сверстников. Но лечение и физическую реабилитацию нужно продолжать».