Яндекс.Метрика
Живем мы с Алиной вдвоем. У меня замечательная дочь: умная, заботливая, рукодельница. Всегда была отличницей, занималась в художественной школе. Учителя любили прилежную ученицу. Три года назад ее со сколиозом направили к хирургу (ортопеда в городе нет). Он просто наблюдал за развитием болезни. А когда послал в диспансер, там отказались что-либо предпринимать: поздно. Алинку отправили в специнтернат. Там она и учится, и лечится, врачи работают совместно с НИИТО. Жаль, худшколу пришлось бросить, девочка-то одаренная. В выходные она душу отводит: стулья распишет, цветочную композицию составит. Но теперь, потеряв работу, забираю ее редко: проездные льготы отменили, я же совсем без денег. Даже просила директора интерната снизить плату за содержание Алины и отказалась от необходимого для нее бассейна. На корсет 5 тыс. руб. собрали соцзащита (я на учете как мать-одиночка с ребенком-инвалидом) и горадминистрация. А теперь говорят, что без операции никак. Нужна настолько крупная сумма, что кажется какой-то абстрактной. Я растерялась и не знала, что делать. И вдруг узнаю, что есть Росфонд, который спасает именно в таких безвыходных ситуациях. Потрясающе! Дай вам Бог счастья за добро, которое вы делаете! Галина Сухова, Новосибирская область.
Опубликовано 14 мая 2005

Михаил Михайловский

Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
Типичное и весьма тяжелое течение болезни: скачок роста девочки - и деформация уже 60 градусов. Потом будет хуже. Оперировать надо сейчас. Тогда у Алины есть шанс на нормальную жизнь