Катя Герасимчук

Сколиоз у Кати нашли в 5 лет. У старшего сына, Дениса, был такой же диагноз, но без прогресса. Он уже студент сельхозвуза. А у Катюши болезнь так прогрессирует, что никакие меры не помогают. Два года мы ждали своей очереди, чтобы попасть в спецшколу. И вот второй год дочка учится там, сейчас она в 5 классе. В жару и в холод в корсете, даже спит в нем. Сперва скучала, плакала, но вскоре поняла, что надо приложить все силы, чтобы вылечиться. Учитель физкультуры хвалит Катю за старание. Но искривление достигло 70º. Одна ножка короче другой, а реберный горб уже не скрыть одеждой. Ребра давят на внутренние органы. Врачи сказали, что прогресс не остановить, необходима операция. Оплатить ее мы не можем, хотя оба работаем. Муж охранник в ООО «Белон», зарплата 6000 руб. Я машинист на горводоканале, получаю 3200. Ограничивали себя во всем, собирая деньги на дорогие корсеты (их меняли по мере роста), курсы массажа и платное обучение в школе. И теперь когда нужна такая огромная сумма, 185 935 руб., мы просим помощи. Страшно представить, что будет с моей доченькой, если вовремя не прооперировать. Она мечтает о сцене, хорошо поет, выступает на всех школьных праздниках, а мне в кошмарах снится инвалидная коляска. Александра Герасимчук, Новосибирская область.