Русфонд.Позвоночник
Новгородская область
Витя Привалов
16 лет
врожденная деформация позвоночника, спасет срочная операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
196 443 ₽
Требовалось
196 443 ₽
В ОПЕРАЦИИ ОТКАЗАНО ПО МЕДИЦИНСКИМ ПОКАЗАНИЯМ.
ДЕНЬГИ ПОШЛИ НА АЛЕКСАНДРУ ПРОЦЕНКО:
ГОСПИТАЛИЗИРОВАНА 9.03.04.
ДЕНЬГИ ПОШЛИ НА АЛЕКСАНДРУ ПРОЦЕНКО:
ГОСПИТАЛИЗИРОВАНА 9.03.04.
Обращается к вам несчастная мать тяжело больного ребенка. Мой Витя всю жизнь, все 16 лет, страдает заболеванием позвоночника, грудной клетки, тазовых и опорно-двигательных костей. Лечение во всевозможных клиниках и больницах области не дало результата. С каждым годом болезнь все больше уродует моего сына. Витя на глазах превращается в неподвижного калеку. В НИИТО нам предложили оперативную коррекцию позвоночника, и мы согласны. Но стоит она дорого - 196 443 руб.! Наш среднедушевой доход 770 руб. Я повар в поселковой столовой, получаю 900 руб. Витина пенсия 1435. Муж не работает, стал нянькой при сыне. Мне-то Витю не поднять. Его ноги уже отказали. Сидит целыми днями у окна, рисует или выжигает. Есть почти не может. Из-за того, что весь перекошен, желудок сворачивается. Соцзащита дала инвалидную коляску, поставила на учет как малообеспеченных, но операцию не потянет. Христа ради прошу: помогите! Витя, мой единственный, моя кровинка… Его потеря для меня страшнее собственной смерти. Я глубоко верю в то, что мир не без добрых людей. Светлана Привалова, Новосибирская область.
Опубликовано 13 февраля 2004
Михаил Михайловский
Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
Это тяжелейшая врожденная грудная деформация позвоночника со сдавливанием спинного мозга и прогрессирующим параличом. Ждать и впрямь больше нельзя