Марина Смородина

Моя Марина родилась с аномалией развития костной системы. Мы не алкоголики, не наркоманы. Нормальные люди, просто живем в ненормальной среде. Металлургические заводы дымят всеми цветами радуги. Генетики подтвердили - причина нашего несчастья в дурной экологии. Марине уже 20 лет, а она ростом всего 1,34 м. У нее большой горб, сколиоз 4-ой стадии. В клинике говорят, что еще год-другой и произойдет смещение органов, весь организм "поедет". Пострадают сердце, легкие, печень, почки, ноги -- все! (Марина уже прихрамывает). Но сейчас-то моей девочке еще можно помочь! Она у нас умница. С красным дипломом окончила медучилище и работала в отделении для новорожденных. Как же она была счастлива! Обычно эту работу не очень-то жалуют: хлопотно, трудоемко. А дочь малышей просто обожает, готова бесконечно с ними возиться. Но пришлось уйти. Не по ее физическим возможностям такая нагрузка. Зато все подружки, как замуж вышли, о Марине вспомнили. То посиди с детьми, то полечи их. Она и рада. Никому не откажет. Но сейчас она сама остро нуждается в помощи. А я ничего не могу поделать. Ну, нечем мне заплатить за операцию в клинике! Я сама медсестра, а муж -- слесарь. Ни дачи, ни машины не нажили - все дочку лечили. Так что и продать-то нечего. Просить стыдно, но что же мне делать? Людмила Смородина, Свердловская область.