Виталик Сынков

У моего сына редкое и тяжелое заболевание - нейрофиброматоз и еще сколиоз 4-ой ст. Виталику двенадцать лет, он почти не ходит. Устает быстро - через каждые пять минут должен передохнуть. Лежит все время. В школу нынче вообще не пошел. Впервые диагноз «сколиоз» мальчику поставили в шесть лет. Тогда мы жили в Бишкеке. Мы выполняли все назначения врачей. А когда появились боли в спине, оказалось, что в Киргизии лечиться негде и надо ехать в Россию. Муж ушел, алименты не платит. Я продала все, что можно, и уехала к маме в Новосибирск. Мы получили российское гражданство. Год назад Виталий лежал в НИИТО на обследовании у доктора Михайловского, который и определил нейрофиброматоз. Сказал, что случай очень тяжелый, нужна операция. На имплантат и операцию надо 204 175 рублей. Целый год я ищу средства. Безрезультатно. Чтобы постоянно быть с сыном, устроилась дворником (по профессии-то я технолог швейного дела). Теперь живем с мамой-пенсионеркой в ее однокомнатной квартире, денег едва хватает на бытовые нужды. Иногда такое отчаянье накатит - жить не хочу. Но посмотришь на Витальку, глаза вытрешь и запрещаешь себе раскисать. Что поддерживает? Надежда. Есть же люди на белом свете, может, не дадут пропасть. Мира Буланова, Новосибирская обл.