Яндекс.Метрика
Уважаемый Фонд помощи! Когда мне рассказали, что вы бескорыстно спасаете тяжелобольных детей, я, честно говоря, не поверила: опять сказки. Но в Новосибирском НИИТО я своими глазами увидела девочек, которым вы оплатили операцию, говорила с их родителями. Я потрясена. Простите за дурные мысли. Ничего подобного в жизни не встречала. Это же чистая фантастика! Теперь живу надеждой, что поможете и моей дочке. С ее отцом я десять лет как в разводе: скрывается, алиментов не платит. Сколиоз лечим с 5 лет. Ни в Челябинске, ни в Кургане у Илизарова Кате помочь не сумели. Ей уже 14, руки-ноги вытянулись, а тело короткое да скрюченное. Правая грудь не растет. Девочка так страдает от болей и комплекса неполноценности, что на это смотреть невозможно. А на операцию надо 204 690 рублей! Я таких денег и во сне не видала. Работаю контролером ОТК на меткомбинате за 3000 рублей. Инвалидность Кате почему-то не оформили, а у нее IV степень злокачественного сколиоза! Мы на учете как малообеспеченные, но операцию соцзащита не оплатит, там нет денег. Спасите мою девочку, умоляю! И поклон за все, что вы сделали. Татьяна Можаева, Челябинская обл.
Опубликовано 22 августа 2003

Михаил Михайловский

Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
Откладывать лечение нельзя - Катин лордосколиоз очень быстро прогрессирует. Только операция, иного пути нет. Такие операции в клинике хорошо разработаны. Девочка станет здоровой и красивой