Яндекс.Метрика
Девочке 14 лет, она живет в Москве с родителями и младшей сестрой Лизой. У Насти тяжелое генетическое заболевание – прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери – Дрейфуса. Мышцы постепенно слабеют, позвоночник, лишенный поддержки, скручивается дугой, органы грудной клетки сдавлены, нарастает сердечная недостаточность, а легкие работают только на 40%. Настя страдает от сильной боли в спине и груди, ей тяжело дышать. Избавить девочку от мучений поможет сложная операция на позвоночнике – установка фиксирующей металлоконструкции. Но такая операция стоит больше полутора миллионов рублей, для семьи сумма неподъемная.

Девочка на коляске


Читать дальше
Опубликовано 25 марта 2021
Деньги собраны 14 апреля 2021

Андрей Бакланов

Руководитель Центра патологии позвоночника
Ильинская больница (д. Глухово, Московская область)
«У Насти врожденное генетическое заболевание – прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери – Дрейфуса. На фоне основного заболевания стремительно увеличивается деформация позвоночника, прогрессирует дыхательная недостаточность, у девочки появилась зависимость от аппарата ИВЛ. Насте необходима операция, которая позволит устранить искривление, снять болевой синдром и облегчить дыхание. В результате не будет необходимости использовать аппарат ИВЛ так часто, как сейчас. Качество жизни ребенка кардинально улучшится».

comments powered by HyperComments