Яндекс.Метрика
Кира – одна из наших двойняшек. Сразу после ее рождения меня встревожила форма головы дочки – сильно вытянутый затылок. Как позже выяснилось, наше беспокойство было оправданно. Нам удалось попасть на прием к опытному московскому нейрохирургу, он диагностировал у малышки раннее сращение черепных костей и объяснил, что нужна операция. Иначе активно растущий мозг будет сдавлен тесным черепом, это грозит нарушением слуха и зрения, деформацией лицевых костей и задержкой развития. Операцию провели в июне, она прошла успешно. Сейчас Кира нам улыбается, интересуется игрушками. Теперь ей необходимо почти год постоянно носить специальные шлемы, которые будут формировать правильный рост костей. Операцию сделали по квоте, а изготовление шлемов в нее не входит, за них надо платить. Но таких средств у нас нет. У нас четверо детей, расходы с появлением двойняшек резко возросли. Откладывать лечение нельзя, и я прошу вашей поддержки.

Игорь Кирпичев,
Московская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 26 июля 2024
Деньги собраны 1 августа 2024

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Киры врожденная деформация черепа, характерная для синостоза сагиттального шва, скафоцефалии. После операции по реконструкции костей свода черепа девочке требуется коррекция формы головы с использованием краниальных ортезов (шлемов). Они изготавливаются индивидуально, моделируются на компьютере. В течение года по мере роста черепа мы изготовим два-три шлема. В результате голова Киры приобретет анатомически правильную форму, девочка будет нормально расти и развиваться».

История болезни

2 августа 2024

Кире Кирпичевой начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Девочке надели краниальный шлем-ортез, изготовленный для нее по индивидуальным параметрам. Ношение шлема позволит поддерживать правильную форму головы после реконструктивной операции.
Игорь, папа Киры, благодарит за помощь сотрудников компании «Диасофт», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.