Яндекс.Метрика
Девочке четырнадцать лет. У нее врожденный паралич правой стороны лица. Это очень неприятно с точки зрения здоровья. Например, у девочки не закрывается правый глаз, рано или поздно от этого девочка потеряет зрение. Однако всерьез настаивать на лечении Катя принялась в четырнадцать лет, когда для девочки важным становится, как она выглядит. А может быть, дело просто в том, что все эти годы врачи говорили Катиной маме, будто Катина болезнь не лечится, тогда как она лечится. Нужно несколько операций. Нужно, грубо говоря, проложить девочке в лице новые нервы, как электрики прокладывают провода. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про Катю правозащитнице Светлане ГАННУШКИНОЙ.

Как это было:
Пол-лица
Опубликовано 30 июня 2011

История болезни

25 июля 2012

Катя Шмыголь успешно прооперирована в больнице имени Соловьева (Ярославль).

Это второй – заключительный этап хирургии. Пересажена мышца на парализованную сторону лица. Доктор Юрий Филимендиков: «Постепенно Катина мимика полностью восстановится».
Катины родители Татьяна и Валерий благодарят читателей Русфонда за помощь.


1.08.2011
Катя Шмыголь успешно прооперирована в КБ им. Соловьева (Ярославль).
Это был первая операция. Кате пересадили нервы со здоровой части лица на парализованную. Как отмечает доктор Юрий Филимендиков, «микрохирургическое вмешательство прошло гладко, нервы пересажены в полном объеме, надеемся, что за год они вырастут, и тогда станет возможным пересадка мышцы для восстановления мимики лица». Так врачи вернут Кате нормальную внешность.
Татьяна и Валерий, родители Кати, благодарят читателей Русфонда за помощь.