Кавказ
Ростовская область
Мартирос Будагян
2 года
синдром Крузона, необходима операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
302 430 ₽
Требовалось
240 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ В ЯНВАРЕ–2011
ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ВАШИХ ВОЗРАЖЕНИЙ, «ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ НАШЕЙ ПРОГРАММЫ «ОРГАНИЗАЦИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ ПРИ ПОМОЩИ СРЕДСТВ МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ И ИНТЕРНЕТА ОТ ФИЗИЧЕСКИХ И ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ АДРЕСНОЙ ПОМОЩИ ОСТРО НУЖДАЮЩИМСЯ ЛЮДЯМ ПО ИХ ПИСЬМАМ»
Внимание!
Цена лечения 240 000 руб.
Один московский фонд
внес 100 000 руб.
Еще 17 480 руб. собрали наши читатели.
Не хватает 122 520 руб.
Год назад мы обращались к вам за помощью, и на средства, собранные читателями Русфонда, нашему сыну была сделана очень сложная операция. Мы искренне благодарны вашим щедрым читателям. Теперь у ребенка правильная форма головы, но глаза все еще сильно выпучены, постоянно воспалены и слезятся. Здесь у нас по месту жительства вылечить моего малыша не могут. Занялись им только в Москве, у профессора Рогинского. Профессор сказал, что наш сын станет полноценным членом общества. Сейчас нужна очередная операция из многоэтапного цикла, и мы очень надеемся на вашу поддержку. Я не работаю: ребенок сложный, нуждается в непрерывном внимании и особом уходе. Зарплаты мужа-менеджера едва хватает на самую скромную жизнь. Верю в вашу доброту и желаю всем добра. С уважением, Ася Будагян, Ростовская область.
Цена лечения 240 000 руб.
Один московский фонд
внес 100 000 руб.
Еще 17 480 руб. собрали наши читатели.
Не хватает 122 520 руб.
Год назад мы обращались к вам за помощью, и на средства, собранные читателями Русфонда, нашему сыну была сделана очень сложная операция. Мы искренне благодарны вашим щедрым читателям. Теперь у ребенка правильная форма головы, но глаза все еще сильно выпучены, постоянно воспалены и слезятся. Здесь у нас по месту жительства вылечить моего малыша не могут. Занялись им только в Москве, у профессора Рогинского. Профессор сказал, что наш сын станет полноценным членом общества. Сейчас нужна очередная операция из многоэтапного цикла, и мы очень надеемся на вашу поддержку. Я не работаю: ребенок сложный, нуждается в непрерывном внимании и особом уходе. Зарплаты мужа-менеджера едва хватает на самую скромную жизнь. Верю в вашу доброту и желаю всем добра. С уважением, Ася Будагян, Ростовская область.
Опубликовано 16 декабря 2010
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Заболевание проявляется деформацией черепа, недоразвитием средней зоны лица, экзофтальмом (глазные яблоки «выпадают» из орбит). Как следствие, повышенное внутричерепное давление, нарушение дыхания и зрения вплоть до слепоты. Нами проведена остеотомия костей черепа с выдвижением глазницы. Получен хороший эффект. Лечение надо продолжить. Одномоментное выдвижение лобной кости и средней зоны лица восстановят анатомию. Используем аппаратурно-хирургический метод. Прогноз благоприятный
История болезни
30 января 2011
Мартирос Будагян успешно прооперирован в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Как сообщает профессор Виталий Рогинский, «проведена сложная операция по выдвижению лобной кости и средней зоны лица с одномоментной установкой накостных дистракционных аппаратов». За две недели кости черепа сдвинулись и мальчика вновь взяли на операцию металлоостеосинтеза костей средней зоны лица. «Кости черепа зафиксированы с помощью металлических штифтов в правильной позиции». Таким образом, ребенку восстановлена анатомия лица. Родители Мартироса Ася и Георгий благодарят читателей за помощь.
