Яндекс.Метрика
Дочка родилась раньше срока. У малышки выявили многочисленные пороки в развитии сердца, желудка, печени, позвоночника, деформацию кистей и стоп. Состояние было крайне тяжелым. Первые три месяца Ангелина провела в реанимации. Перенесла несколько операций, тяжело восстанавливалась. Развивалась с большим отставанием – переворачиваться научилась только после года. Мы переезжали с ней из одной больницы в другую, а результата от лечения не было. В два года попали на лечение в Институт Гуттмана в Испании. Счет помог оплатить Русфонд – огромное спасибо! Дочка окрепла, стала развиваться – активнее двигаться, говорить, опираться на ножки. Сейчас сама может одеваться, есть. Но мы никак не решим проблему с косолапостью. Правая стопа у Ангелины подворачивается, дочь хромает, часто спотыкается, падает. Жалуется, что ножка болит, на стопе натоптыши. Мы обратились к доктору Максиму Вавилову – у него большой опыт лечения таких больных. Он говорит, что нужна операция, и готов ее провести. Но это платно, а денег у нас нет. В семье растет еще малыш. Пожалуйста, помогите!

Елена Тропынина,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 8 сентября 2023
Деньги собраны 8 сентября 2023

Максим Вавилов

Травматолог-ортопед
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
«У Ангелины генетическое заболевание, одно из его проявлений – неврогенная косолапость. Необходима операция по реконструкции заднего и среднего отделов правой стопы с фиксацией спицами (и последующим их извлечением). Но сначала мы проведем курс гипсований, чтобы максимально вывести стопу в правильное положение, уменьшить объем операции. После лечения девочка сможет уверенно ходить».

История болезни

12 февраля 2024

Ангелина Тропынина успешно прооперирована в ООО «Клиника Константа» (Ярославль).

Девочке провели курс этапных гипсований и реконструктивную операцию на правой стопе. Ангелина сможет нормально ходить.
Елена, мама Ангелины, благодарит за помощь участников акции «Дети вместо цветов».