Дети вместо цветов
Санкт-Петербург
Дима Жилин
9 лет, Санкт-Петербург
![Дима Жилин](https://im.rusfond.ru/files/00022151/images/Image400x400-21_09_22_17_24_40-400.jpg)
несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
566 455 ₽
Требовалось
547 236 ₽
Собрано 566 455 руб. Госпитализация в феврале–2023
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Таких детей, как мой сын, называют «стеклянными» – из-за повышенной хрупкости костей любое неловкое движение заканчивается переломом. К сожалению, две мои дочери и сын получили от меня эту болезнь по наследству. Но у Димы она проявилась в самой сложной форме: в год он сломал бедро, затем переломы последовали один за другим. Всего Дима перенес 28 переломов. Мы искали возможность помочь сыну в разных клиниках, пробовали и хирургическое лечение, но облегчения это не принесло. И только в 2017 году мама такого же «стеклянного» ребенка, как мой сын, посоветовала нам обратиться в клинику Глобал Медикал Систем в Москве, где помогают детям с таким заболеванием. Консилиум врачей подобрал схему лечения, здесь Дима прошел несколько курсов лечения для укрепления костей и перенес несколько операций на бедрах и голенях – ему установили специальные штифты в кости ног. В результате он научился сначала стоять, потом ходить в ходунках и с поддержкой за руку.
Я бесконечно благодарна читателям Русфонда за помощь в оплате лечения и операций. Уже год Дима живет без переломов! Это огромное достижение для нас. Но сейчас ему необходимо продолжить лечение и реабилитацию, чтобы он наконец смог исполнить свою мечту – самостоятельно ходить. Прошу, не оставляйте нас без помощи, самим нам не справиться.
Ольга Жилина,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Я бесконечно благодарна читателям Русфонда за помощь в оплате лечения и операций. Уже год Дима живет без переломов! Это огромное достижение для нас. Но сейчас ему необходимо продолжить лечение и реабилитацию, чтобы он наконец смог исполнить свою мечту – самостоятельно ходить. Прошу, не оставляйте нас без помощи, самим нам не справиться.
Ольга Жилина,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Опубликовано 21 сентября 2022
Деньги собраны 30 сентября 2022
![](https://im.rusfond.ru/dbpics/doctors/doctor-1541-10_03_22_17_29_21-240.png)
Татьяна Хасянова
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Димы наследственная форма несовершенного остеогенеза 1-го типа. Ребенок активно растет, для предотвращения переломов и сохранения достигнутых результатов ему необходимо продолжить лечение препаратом памидронат для укрепления костной ткани в сочетании с физической реабилитацией».
История болезни
14 марта 2023
Диме Жилину продолжили лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Мальчику провели очередной курс терапии препаратом памидронат для укрепления костей. Врачи надеются, что интенсивное и регулярное лечение позволит максимально реабилитировать ребенка и предотвратить переломы в дальнейшем.
Ольга, мама Димы, благодарит участников благотворительной акции «Дети вместо цветов», телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург», читателей fontanka.ru и Русфонда за помощь.
Ольга, мама Димы, благодарит участников благотворительной акции «Дети вместо цветов», телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург», читателей fontanka.ru и Русфонда за помощь.