Яндекс.Метрика
Сразу после рождения у сына началась желтуха. Врачи провели лечение и выписали нас домой. Арслан был вялый, плохо ел, кожа так и оставалась желтой. Сдали анализы – результаты показали высокий уровень билирубина. С диагнозом «ядерная желтуха» сынок попал в больницу. Еще у него обнаружили поражение центральной нервной системы. С первых месяцев мы стали наблюдаться у неврологов, принимали лекарства, делали массаж, занимались лечебной физкультурой. Но малыш все равно отставал в развитии. Научился ходить, но держится неустойчиво – делает два шага и падает. Ручки тоже не слушаются, он не может поднести ложку ко рту. Произносит всего два слова и несколько звуков. Врачи считают, что причина болезни может быть наследственной. Недавно от генетического заболевания умер дедушка Арслана. У него обнаружили мозжечковую атаксию. Нам страшно за сына! Единственная возможность уточнить диагноз и подобрать лечение – пройти генетическое обследование. Но оно стоит дорого. Пожалуйста, помогите Арслану!

Илюза Кадрмаева,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 17 августа 2022
Деньги собраны 21 сентября 2022

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Арслана задержка двигательного и речевого развития, наблюдается увеличение размеров головы. Мы подозреваем наследственную природу патологий. Для уточнения причины заболевания и выбора тактики лечения требуется генетическое обследование».

История болезни

21 октября 2022

Арслан Кадрмаев прошел обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

Результаты генетического обследования позволят выяснить причину задержки двигательного и речевого развития. После этого врачи смогут подобрать для мальчика эффективную терапию.
Илюза, мама Арслана, благодарит участников благотворительной акции «Дети вместо цветов», читателей kommersant.ru и Русфонда за помощь.
Перейти к мультиплатежу