Русфонд.Ярославль
Республика Башкортостан
Ридаль Мухаметов
3 года, Стерлитамак
![Ридаль Мухаметов](https://im.rusfond.ru/files/00024382/images/Image400x400-25_06_24_12_16_41-400.jpg)
врожденная мышечная дистрофия, требуются ортезы для тела и ног
Сбор
завершен
завершен
Собрано
488 283 ₽
Требовалось
488 283 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в октябре–2024
В первые месяцы жизни врачи обнаружили у сына патологию мышц и сердца, провели обследование. Оказалось, что у Ридаля редкое генетическое заболевание, при котором страдают мышцы, быстро формируются контрактуры суставов и дыхательная недостаточность. Развивался он с сильным отставанием: в полгода начал удерживать голову, но только находясь в вертикальном положении (лежа на животе до сих пор не может), сам не переворачивался, не садился. Недавно мы прошли курс реабилитации в Центре имени Альбрехта в Петербурге. Мышцы немного окрепли, теперь сын уверенно сидит, хватает и удерживает легкие предметы. Ридаль все понимает, разговаривает, любить играть, умеет лепить из пластилина и рисовать, мечтает сделать первые шаги. Врачи рекомендовали ношение туторов (приспособлений для удержания суставов), а также ортезирование специальным аппаратом. Как нам объяснили, это изготовленное по индивидуальным меркам ортопедическое устройство из пластика с шарнирами, позволяющее телу при вставании принимать правильную позу и снижающее нагрузку на суставы. С ним Ридаль сможет стоять и, возможно, даже ходить! Однако изготовление аппарата нужно оплатить, а средств у нас нет. В семье четверо детей, денег хватает только на самое необходимое. Прошу вас, помогите сыну встать на ноги!
Регина Мухаметова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Регина Мухаметова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 25 июня 2024
Деньги собраны 6 августа 2024
![](https://im.rusfond.ru/dbpics/doctors/doctor-0031-27_26_15_21_26_15-kolcov137.png)
Андрей Кольцов
Заведующий первым детским травматолого-ортопедическим отделением
Федеральный научно-образовательный центр медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург)
«У Ридаля мерозин-дефицитная мышечная дистрофия – генетическое заболевание, при котором происходит истощение и ослабление мышц. Чтобы мальчик мог находиться в вертикальном положении, ему необходимо в ближайшее время провести ортезирование индивидуальным аппаратом для туловища и ног. Это позволит Ридалю стоять и передвигаться в правильной позе, снизит риск деформации суставов».