Дочка родилась раньше срока, с малым весом. полтора месяца ее выхаживали в перинатальном центре. Врачи предупредили, что недоношенность может в будущем сказаться на здоровье и необходимо постоянное наблюдение. До полутора лет Василиса развивалась по возрасту, но затем произошел откат в развитии – она перестала откликаться на имя, утратила интерес к игрушкам, появились повторяющиеся однотипные движения. Невролог пояснил, что это похоже на симптомы аутизма, но такой диагноз ставится не раньше чем в три года. Дочке назначили медикаментозную терапию. На фоне приема препаратов появились некоторые улучшения, мы подключили рефлексотерапию, массаж, занимались с дефектологом. Тем не менее в 2024 году Василисе окончательно диагностировали аутизм, дали инвалидность. Затем я узнала об АВА-терапии – специальной методике реабилитации, которая считается особенно эффективной для детей с таким диагнозом. После нескольких курсов стали заметны положительные сдвиги: Василиса научилась пользоваться горшком, стала играть, у нее практически ушла аутоагрессия, улучшился сон. Чтобы результаты были стабильными и развитие не останавливалось, врачи рекомендуют проходить терапию как минимум три раза в год. Но лечение дорогое, оплачивать его у меня возможности нет – воспитываю дочку одна, доходы у нас скромные. Помогите, пожалуйста!
Екатерина Куницына,
Нижегородская область
Фото
из архива семьи
Опубликовано 29 апреля 2026