Яндекс.Метрика
Дочка родилась слабенькой, поначалу даже не могла сосать молоко, ее кормили через зонд. После выписки домой мы заметили, что она отстает в развитии, держать голову Дарина научилась только в девять месяцев. Причину такой задержки врачи установили благодаря генетическому обследованию. Оказалось, у дочки редкое врожденное заболевание – синдром Ангельмана. Из-за поломки ДНК у Дарины нарушена работа нервной системы, что вызывает отставание в физическом и речевом развитии. Мы активно занимались лечением: возили дочь в клиники по ОМС, с помощью благотворителей и за свой счет проходили платную реабилитацию. Благодаря занятиям Дарина сначала научилась сидеть, а затем удерживать баланс тела, стоя у опоры, ходить с поддержкой. Для нас это огромное достижение! Но дочка по-прежнему не говорит, не ходит самостоятельно. Врачи советуют продолжать лечение, однако оплачивать его мы просто не в состоянии. У мужа после тяжелой травмы 1-я группа инвалидности, работать он не может. В семье двое детей, я все время рядом с Дариной, ей нужен постоянный уход. Пожалуйста, помогите!

Розалия Кулаженко,
Татарстан
Фото из архива семьи
 
Опубликовано 15 апреля 2026
Деньги собраны 21 апреля 2026

Наталья Мартынова

Невролог
Физкультурно-оздоровительный центр «Адели-Пенза» (Пенза)
«У Дарины синдром Ангельмана, в связи с этим редким генетическим заболеванием она отстает в моторном и речевом развитии. Исходя из восстановительного потенциала ребенка, нами запланирована программа реабилитации, направленная на профилактику развития контрактур крупных суставов рук и ног, тренировку мышечной силы, улучшение двигательной функции и умения удерживать баланс тела, выработку максимальной независимости при передвижении и самообслуживании, активизацию речевого и интеллектуального развития Дарины».

;