Данил Куликов

С первых месяцев жизни Даня отставал в развитии, поздно встал на ноги, поздно пошел, речь не развивалась. Иногда мог не спать трое суток подряд, порой начинал беспричинно смеяться. В пять лет сыну провели генетический анализ и диагностировали синдром Ангельмана – редкое врожденное заболевание, его еще называли «синдром счастливой куклы». Тогда же впервые случился эпилептический приступ с остановкой дыхания – еще одно из проявлений болезни. Приступ купировали, но после него Даня утратил почти все навыки. Мы активно занялись реабилитацией. Сын понемногу окреп, научился ходить с поддержкой. В девять лет с помощью Русфонда Дане начали лечение в московском Институте медтехнологий, подобрали противосудорожную терапию, и теперь приступов нет. Всего сын прошел девять курсов восстановительного лечения. Даня сидит, стоит с поддержкой, научился ловить мяч, лучше понимает обращенную речь, но говорит лишь «мама». Лечение нужно продолжить, а денег нет. Я с мужем в разводе, двоих детей воспитываю одна. Пожалуйста, не оставляйте нас!

Екатерина Куликова,
Вологодская область
Фото из архива семьи