Катя Прокофьева

Катя родилась в срок, вовремя начала держать голову, ползать и ходить. Но меня беспокоило, что она не улыбалась, не гулила и не смотрела в глаза. Лечение в местной больнице не помогло – дочка молчала, контакта с ней не было. В три года у Кати нашли хромосомную патологию, которая и стала причиной психоречевых нарушений, аутистических черт личности. Московские неврологи поставили диагноз «резидуально-органическое поражение центральной нервной системы». С шести лет дочку лечат в московском Институте медтехнологий (ИМТ) на собранные Русфондом средства – большое спасибо всем, кто помог нам! И вот результаты: Катя внятно говорит простыми фразами, задает вопросы, учит стихи, стала усидчивее и внимательнее. Ходит в коррекционную школу, учеба ей нравится, любимые уроки – физкультура, музыка, рисование и лепка. Но писать из-за слабой моторики рук еще не может, и с чтением большие трудности. Врачи говорят, что дочке необходимо непрерывное высокотехнологичное лечение. Но оно дорогое, бесплатно не предоставляется. У меня трое детей, я медсестра, зарплата небольшая. В этом году скончался муж. Оплату лечения в ИМТ мы и раньше не могли осилить, а теперь и подавно. Пожалуйста, не бросайте нас, помогите!

Ирина Прокофьева,
Ульяновская область
Фото из архива семьи