Яндекс.Метрика
Дочь у нас долгожданная: родилась, когда ее брату было 19 лет. И сразу с воспалением легких попала в отделение реанимации. Развивалась Вика с задержкой, мы лечим ее с рождения: лежали в стационаре, делали массажи и уколы дома. В полтора года дочка начала ходить с поддержкой и произносить первые слова, а потом опять регресс. Мы решили отвезти дочь в Израиль, собрали все деньги и продали машину, а вернулись с результатами обследований и микстурой от судорог. Ни схемы лечения, ни надежд. Проходило драгоценное время. Вика росла, не умея ни ползать, ни ходить, ни говорить. А интеллект сохранен. Мы за свой счет ездили в разные клиники. Пробовали традиционные и нетрадиционные методы, провели операцию по Ульзибату, после чего у нее ушел «перекрест» ног и выровнялись стопы. Все, что муж зарабатывает, идет на лечение. Он водит грузовик, работа сезонная, зимой ее почти нет. Сын перешел на заочное обучение, чтобы помогать нам. А сейчас мы узнали, что Вике могут помочь в Институте медтехнологий (ИМТ), и просим помощи в оплате этого лечения. Я сама отсылала SMS со словом «добро». Надеюсь, оно придет и в наш дом. Анна Ситник, Саратовская область.
Опубликовано 11 февраля 2014

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Для проведения реабилитации Вику надо госпитализировать. Ее можно научить самостоятельно сидеть, стоять и ходить, развить ее речь

История болезни

17 марта 2014

Вике Ситник начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

Реабилитационное лечение рассчитано на год. Невролог Елена Малахова надеется на успех лечения: «Мы научим Вику ходить и говорить».
Викины родители Анна и Виктор благодарят за помощь читателей Русфонда.