Основной список
Республика Татарстан
Алина Сахабеева
3 года
эпилепсия, задержка психомоторного развития, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
249 378 ₽
Требовалось
224 460 ₽
Собрано 249 378 руб. Первый курс в декабре–2013
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
Алина родилась с тугим двойным обвитием шеи пуповиной. Лежала и часто-часто моргала. Поражение центральной нервной системы, судорожный синдром. Участковый врач не хотела сажать ее на противосудорожные препараты: мол, потом от них не отойти. Возможно, если б лечить начали вовремя, все было бы хорошо. В три месяца приступы стали длительными и болезненными. Алину увозили в больницу. До полугода дочь развивалась по норме: держала голову, брала игрушки. На этом уровне и остановилась. В три года она не говорит и ничего не понимает, не ходит, жевать не умеет. Терапия неэффективна. Лишь после курса в Институте медтехнологий (ИМТ) приступы стали реже и легче. Платить за лечение в ИМТ нечем: с двумя дочками живем на зарплату мужа в 22 тыс. руб. Помогите! Светлана Сахабеева, Татарстан.
Опубликовано 24 октября 2013
Елена Малахова
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Для купирования судорог необходима госпитализация Алины. Позже перейдем к стимулирующей терапии
История болезни
12 мая 2014
Алине Сахабеевой начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
Алина будет лечиться здесь в течение года. «Лечение направлено на купирование эпилептических приступов, а потом мы займемся физической и интеллектуальной реабилитацией девочки. Пока время не упущено, мы поможем ее социальной адаптации», – говорит невролог Елена Малахова.
Алинины родители Светлана и Ленар благодарят за помощь читателей Русфонда.
Алинины родители Светлана и Ленар благодарят за помощь читателей Русфонда.