Основной список
Ивановская область
Алена Суродина
3 месяца
врожденная левосторонняя косолапость, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
120 000 ₽
Требовалось
120 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ В ИЮЛЕ–2011
Дочь родилась 1 марта. Сначала счастье без предела: второй желанный ребенок, девочка (сыну Ване 5 лет). Но вместо поздравлений – строгие лица врачей: «Тяжелая косолапость, если затянете с лечением, Алена останется инвалидом». Ивановские ортопеды предложили старый метод «по Зацепину», шанс на выздоровление невысокий. Но мы узнали про новую методику, «по Понсети», ее практикуют в Ярославле. Там большинство детишек уже к году избавляются от недуга. Но цену лечения нам не потянуть. Я зарабатываю 35,3 тыс. руб. Жена не работает: у Вани задержка речевого развития, он не посещает детсад, занимается в специализированных центрах. Мы любим детей и делаем все, чтобы их беды испарились, как страшный сон. Но сейчас самим не справиться. Дмитрий Суродин, Ивановская область.
Опубликовано 23 июня 2011
Юрий Филимендиков
Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
Многоэтапное лечение по методу Понсети, вовремя начатое, весьма эффективно. Родители с нами уже связались. Начинать гипсования надо немедленно!
История болезни
28 июля 2011
Алене Суродиной начато лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль).
Алену будут лечить по методу Понсети. Сегодня ей загипсовали деформированную левую стопу, предварительно выведя в максимально ровное положение. Эту процедуру будут повторять в течение двух месяцев для достижения оптимального результата. Затем прооперируют ахиллово сухожилие «для предотвращения рецидива косолапости», как говорит доктор Юрий Филимендиков. Полгода Алена будет носить жесткие брейсы: «Таким образом мы добьемся полного выздоровления».
Екатерина и Дмитрий, родители Алены, благодарят читателей Русфонда за помощь.
Екатерина и Дмитрий, родители Алены, благодарят читателей Русфонда за помощь.
