Основной список
Свердловская область
Антон Кучаев
8 лет
детский церебральный паралич, надо срочно начать лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
415 700 ₽
Требовалось
126 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ПЕРВЫЙ КУРС В МАРТЕ–2011
ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ВАШИХ ВОЗРАЖЕНИЙ, «ИЗЛИШКИ» БУДУТ ЗАКРЕПЛЕНЫ ЗА АНТОНОМ И, В СЛУЧАЕ НЕОБХОДИМОСТИ, ПОЙДУТ НА ЕГО ЛЕЧЕНИЕ
Стоимость лечения 126 000 руб.
Наши читатели собрали 6 000 руб.
Не хватает 120 000 руб.
Антон при рождении получил кровоизлияние в мозг, а лечить его начали лишь с трех месяцев. И врачи, и бабушки-знахарки говорили, что ходить он не будет. Но Антоша пошел в два года и понемногу заговорил. Он гиперактивный, на месте не сидит и все бросает, но понимает, что так делать нельзя. Из обычного детсада пришлось уйти в специализированный: надоели обидные словечки и косые взгляды. Возила сына за 40 км в райцентр. В мае 2009 г. время детсадовское прошло, а в школу нас не взяли. Антон учится в специнтернате, и учитель хвалит его за старание. Домой забираю на выходные. В интернате и лечат, но Антоша неуверенно ходит, спотыкается и плохо говорит. Одеться без чужой помощи не может. Я обратилась в Институт медтехнологий (ИМТ) и там (о, счастье!) сказали, что ребенок перспективен. Но на лечение нужны деньги. Отец Антона нас бросил, а теперь и алиментов нет: он сам лечится после аварии. Я вышла замуж и сейчас в декрете со вторым сыном. В нашем же поселке купили в кредит домик типа барака с печкой. Я не сдаюсь и по-прежнему надеюсь, что состояние Антоши можно улучшить. Я никогда его не брошу и умоляю о помощи. Юлия Тарутина, Свердловская область.
Наши читатели собрали 6 000 руб.
Не хватает 120 000 руб.
Антон при рождении получил кровоизлияние в мозг, а лечить его начали лишь с трех месяцев. И врачи, и бабушки-знахарки говорили, что ходить он не будет. Но Антоша пошел в два года и понемногу заговорил. Он гиперактивный, на месте не сидит и все бросает, но понимает, что так делать нельзя. Из обычного детсада пришлось уйти в специализированный: надоели обидные словечки и косые взгляды. Возила сына за 40 км в райцентр. В мае 2009 г. время детсадовское прошло, а в школу нас не взяли. Антон учится в специнтернате, и учитель хвалит его за старание. Домой забираю на выходные. В интернате и лечат, но Антоша неуверенно ходит, спотыкается и плохо говорит. Одеться без чужой помощи не может. Я обратилась в Институт медтехнологий (ИМТ) и там (о, счастье!) сказали, что ребенок перспективен. Но на лечение нужны деньги. Отец Антона нас бросил, а теперь и алиментов нет: он сам лечится после аварии. Я вышла замуж и сейчас в декрете со вторым сыном. В нашем же поселке купили в кредит домик типа барака с печкой. Я не сдаюсь и по-прежнему надеюсь, что состояние Антоши можно улучшить. Я никогда его не брошу и умоляю о помощи. Юлия Тарутина, Свердловская область.
Опубликовано 16 декабря 2010
Ольга Дик
Эндокринолог
Иркутская государственная областная детская клиническая больница (Иркутск)
Надо срочно начать лечение Антона по нашей методике. Остается последняя возможность улучшить его психоречевое развитие и, сняв гиперактивность, научить правильно двигаться. Тогда он сможет учиться в обычной школе
История болезни
19 марта 2011
Антон Кучаев прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).
Антон будет лечиться здесь в течение года, читатели оплатили четыре курса специальной терапии. Невролог Ольга Рымарева надеется на успех лечения, «мы научим мальчика уверенно ходить, улучшим его речь». Родители Антона Юлия и Яков благодарят читателей Русфонда за помощь.