Основной список
Тверская область
Катя Тюрикова
14 лет
нейрофиброматоз правой половины лица, нужна этапная операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
167 510 ₽
Требовалось
160 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ 29.08.2010
ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ВАШИХ ВОЗРАЖЕНИЙ, «ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ НАШЕЙ ПРОГРАММЫ «ОРГАНИЗАЦИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ ПРИ ПОМОЩИ СРЕДСТВ МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ И ИНТЕРНЕТА ОТ ФИЗИЧЕСКИХ И ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ АДРЕСНОЙ ПОМОЩИ ОСТРО НУЖДАЮЩИМСЯ ГРАЖДАНАМ РФ ПО ИХ ПИСЬМАМ»
Внимание!
Стоимость лечения 160 000 руб.
Один московский фонд
внес 54 000 руб.
Не хватает 106 000 руб.
Катя каждый день спрашивает, когда следующая операция. Очень переживает, что на нее все обращают внимание. Если забудется, то громко засмеется. А поймает на себе чужой взгляд, то сразу отвернется и замкнется. Родилась Катя с опухолью на правой щеке. До шести лет проводилось склерозирующее лечение, оно так и не дало результата. В 2003 году мы поехали в Москву, в центр профессора Рогинского. Кате сделали четыре операции, последнюю – благодаря поддержке читателей Русфонда. Но деформация лица не проходит, кость опять пошла в рост, правый угол рта опущен и неподвижен. Дочка комплексует, боится заниматься в секциях и вообще выходить на люди. Поверьте, ей очень тяжело. Мы с Катей живем на мои 5 тыс. руб. (я менеджер небольшого магазина) и ее пенсию. Бывший муж в розыске как злостный алиментщик. И я вновь прошу читателей Русфонда о помощи. Спасибо вам огромное за участие в нашей судьбе, за поддержку, за надежду. С искренним уважением, Светлана Тюрикова, Тверская область.
Стоимость лечения 160 000 руб.
Один московский фонд
внес 54 000 руб.
Не хватает 106 000 руб.
Катя каждый день спрашивает, когда следующая операция. Очень переживает, что на нее все обращают внимание. Если забудется, то громко засмеется. А поймает на себе чужой взгляд, то сразу отвернется и замкнется. Родилась Катя с опухолью на правой щеке. До шести лет проводилось склерозирующее лечение, оно так и не дало результата. В 2003 году мы поехали в Москву, в центр профессора Рогинского. Кате сделали четыре операции, последнюю – благодаря поддержке читателей Русфонда. Но деформация лица не проходит, кость опять пошла в рост, правый угол рта опущен и неподвижен. Дочка комплексует, боится заниматься в секциях и вообще выходить на люди. Поверьте, ей очень тяжело. Мы с Катей живем на мои 5 тыс. руб. (я менеджер небольшого магазина) и ее пенсию. Бывший муж в розыске как злостный алиментщик. И я вновь прошу читателей Русфонда о помощи. Спасибо вам огромное за участие в нашей судьбе, за поддержку, за надежду. С искренним уважением, Светлана Тюрикова, Тверская область.
Опубликовано 22 июля 2010
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Врожденное заболевание, не опасное для жизни, оно сопровождается опухолевидными разрастаниями мягких и костных тканей. Это и изуродовало лицо Кати. Лечение только хирургическое, поэтапное удаление патологических разрастаний до полной реабилитации
История болезни
26 января 2011
Катя Тюрикова успешно прооперирована в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Профессор Виталий Рогинский удалил патологические образования в области правой половины лица. «Надеемся, — говорит профессор, — что операции Кате больше не понадобятся, опухоль полностью удалена. Но мы еще понаблюдаем, возможно прорастание микроскопических остатков. Катя будет нормально выглядеть».
Мама Кати Светлана благодарит читателей за помощь.
Мама Кати Светлана благодарит читателей за помощь.
