Соня Горбатовских

16 лет, с. Чарышское

rsfnd.ru/ndIv7

Сканируйте камерой смартфона

Из банковского приложения

синдром Шерешевского – Тёрнера, требуется лекарство на полгода

Собрано

150 000 ₽

Не хватает

226 462 ₽

Всего требуется — 376 462 ₽

Прочитали

Комментировали

Помогли

150 000 ₽

внесла компания, пожелавшая остаться неназванной

Как помочь

Два года назад дочка вдруг перестала расти – начала отставать в росте и от сестры-близняшки, и от одноклассников. Мы забеспокоились, обратились к врачам. Соня прошла обследование, сдала генетический анализ. Именно он показал, что в генах дочки мутация, которая вызывает синдром Шерешевского – Тёрнера. Одно из основных проявлений этого заболевания – низкорослость. Но есть препарат, который помогает детям с таким синдромом вырасти, он так и называется – гормон роста, или растан. Благодаря помощи читателей Русфонда Соня получила это лекарство, и после полугодовой терапии случилось чудо: она выросла на 6 см! Это большая радость для дочки и всех нас, большое вам спасибо! Сейчас нельзя останавливаться, терапию нужно продолжить. К сожалению, препарат за счет госбюджета нам не предоставляют, его надо покупать, это дорого. Таких средств у нас нет: в семье трое детей, доходы скромные. Не оставьте нас, пожалуйста, помогите дочке еще вырасти!

Юлия Горбатовских,
Алтайский край
Фото из архива семьи

Опубликовано 22 мая 2026

Ирина Шалунова

Детский эндокринолог

Консультативно-диагностический центр Алтайского края (Барнаул)

«У Сони мозаичная форма синдрома Шерешевского – Тёрнера. Это генетическое заболевание, характерный его признак – заметное отставание в росте. Девочка проходит гормональную терапию препаратом растан (соматропин). Результат хороший – Соня выросла на 6 см. Прием препарата необходимо продолжать».