Артем Фазлиахметов

У Артема редкое генетическое заболевание: нет ушных раковин и слуховых проходов, недоразвиты скулы и нижняя челюсть, верхняя – деформирована. У меня, как оказалось, тот же синдром, но в мягкой форме – я об этом не знал, наш старший сын здоров. Физически и умственно Артем развивался как обычный ребенок, в год начал носить слуховые аппараты костной проводимости. По мере роста сына проблемы с прикусом и зубами только усиливались: места зубам не хватало, они разрушались, Артем не мог нормально есть. Местные врачи за лечение не взялись – случай очень сложный, – посоветовали обратиться к московским специалистам. Так мы и сделали, прошлым летом Артему с помощью Русфонда начали ортодонтическое лечение. Спасибо! Ситуация с прикусом постепенно улучшается, мы очень довольны. Но лечение еще не закончено, его нужно продолжать, чтобы подготовиться к операции на челюстях. Пожалуйста, помогите нам с оплатой! Я один воспитываю сыновей, жена умерла после долгой болезни.
 
Руслан Фазлиахметов,
Оренбургская область
Фото из архива семьи